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呼吸道感染,术前实验室检查正常,心电图、胸部X线片无明显异常,ASA Ⅰ级。麻醉前禁食、禁水8h,入室后BP110/68mm Hg,HR80次/分,SpO2 99%。鼻导管吸氧3L/min,缓慢静脉推注丙泊酚100mg,患者主诉静脉输液处疼痛
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预期,实现保障供应、合理降价。 第九批集采部分产品拟报价结果如下:全国药品集中采购拟中选结果表 (GY-YD2023-2)品种序号药品通用名剂型规格包装计价单位拟中选企业拟中选价格(元)备注1阿立哌唑口服溶液口服溶液剂50ml:50mg
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岛津中国创新中心与北京阳光诺和药物研究股份有限公司和中国食品药品检验研究院合作,采用岛津二维高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱法(2D-LC-QTOF),对头孢美唑钠热降解的未知杂质进行了定性鉴定。✦✦✦背景介绍✦β-内酰胺类抗生素,主要
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CBS真菌生物多样性研究中心复核鉴定,结果一致。该菌株的药物敏感性试验结果为:氟康唑128 μg/mL、伊曲康唑16 μg/mL、泊沙康唑2 μg/mL、两性霉素B 2 μg/mL、伏立康唑1 μg/mL、米卡芬净8 μg/mL、阿尼芬净
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技术:将同一影像进行多次叠加曝光,在不同的位置形成复杂图形,在提高制造精度的同时,也可以将原本28纳米光刻机进行升级,以适应更高级别的芯片生产要求。2. 改变光学深紫外(EUV)光源:将28纳米光刻机原本使用的紫外线激光光源改为EUV光源
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溶液取溶出液,滤过,取续滤液对照品溶液取美洛昔康对照品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml,超声使溶解,再用溶出介质稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置50ml量瓶(7.5mg规格)或25ml量瓶
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样品过滤作为前处理工作的重要流程之一,是通过除去杂质,得到滤液,来提高实验的准确性,以及减少溶液颗粒对实验设备造成的危害。而针式过滤器作为实验室最常用的样品过滤耗材,该如何进行选择呢?若选错针式过滤器,会导致实验时间延长,需要重新
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对健康受试者和患者进行了单剂量和多剂量给药,对特殊人群进行了单剂量给药,以研究伊曲康唑静脉给药的药代动力学特性。 本品多剂量给药的药代动力学研究:第1-2日,每日2次,每次1个小时静滴200 mg伊曲康唑。第3-7日,每日1次,每次
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Reviews Microbiology,13, 2015:722–736)将目前的CRISPR/Cas系统分为两大类:Class 1和Class 2。Class 1 CRISPR/Cas系统常常需要多种Cas蛋白合作才能降解外源核酸,而
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:96x0.2ml,可使用标准规格96孔板(12x8)3.2.2耗材类型:可使用0.2ml单管、八联管、96孔板等3.2.3反应体系:1-50µl(推荐10-25µl)*3.2.4光源:六个带有滤光片的LED*3.2.5检测器:六个带有滤光片的