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自有细胞库
成纤维细胞 DMEM+15%FBS+1%P/S 贴壁26小鼠胚胎成纤维细胞D/F12+10%FBS27小鼠前胃癌细胞 1640+10%FBS+1%P/S 28小鼠肝上皮细胞DMEM +10%马血清+1
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济南永康医药科技有限公司 医药技术项目转让表
外,国内药厂北京托毕西药业有限公司也于2010年9月获得生产批件,截至2017.04,国内有2家申报审评中。 原料中试工艺,可提供杂质对照品及中间体2. 布洛肾素那敏片
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CRISPR/Cas9技术
CRISPR/Cas9技术 2013年初,一种全新的CRISPR/Cas9复合物出现,给广大研究者提供了一种高效、特异的基因编辑工具。这个系统工作原理是crRNA
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CRISPR/Cas9技术
业务简介通过CRISPR/Cas9技术制备特定基因修饰的小鼠模型。CRISPR/Cas9是目前最常用的基因编辑技术,可用于制备CKO/KO/KI/PM等类型基因编辑小鼠。 药康优势1.高质量:执行最
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CRISPR Cas9 Sequencing
, likely due to the simplicity, high efficiency and versatility of the system. Cas9';s potential
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Crispr/CAS9检测
CRISPR 序列及其 Cas(CRISPR 相关)基因编码适应性免疫系统,保护细菌和古细菌免受病毒(噬菌体)和质粒感染。RNA 指导的 DNA 内切核酸酶 Cas9 与双重 RNA 指导
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CRISPR-Cas9技术
CRISPR-Cas9技术Cas9作用机理CRISPR/Cas9系统 (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats
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基因敲除cas9
构建、种属鉴定、质粒提取等常规分子生物学技术服务,此外凭借分子平台专业团队多年经验积累,可开展基因编辑技术(CRSPR Cas9)、miRNA 靶基因的预测与验证、双荧光素酶报告基因检测等特色技术服务
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CRISPR/Cas9系统
基因组编辑工具----CRISPR/Cas9系统 CRISPR/ Cas9 (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)是
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Cas9载体构建
Cas9载体构建服务描述 CRISPR Cas9 为新型的基因组编辑技术,拥有操作简单,效率高,以及作用靶点多等优势,逐渐成为基因敲除,基因组突变和基因敲除等实验的标准操作工
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