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重合。
1.高通量测序可用于检验CRISPR/Cas9基因组编辑的结果,以及进行脱靶效应的分析
编码Cas9和sgRNA的片段通过质粒或其它途径转染进细胞后,Cas9在特异的位点对目标基因组进行切割,引起DNA双链断裂
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合适的且经过验证的分析方法予以检测。 1. 杂质的分类 药品杂质通常分为:有机杂质、无机杂质、残留溶剂。有机杂质可在药品的生产或贮存中引入,也可由药物与辅料或包装结构的相互作用产生,这些杂质可能是已鉴定或者未鉴定的、挥发性的或非挥发性的
2022-03-25
来源: 2020年版中国药典
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,即1 lm光通量相当的瓦数为1/683(对波长为555 nm而言),其他的波长,1 lm光通量相当的瓦数均大于1/683。图1 不同波长下的光谱光视效率所以,辐射灵敏度是绝对的针对全部电磁波段能量的定量描述,而光度量是仅仅针对可见光
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供试品溶液1ml,置50m量瓶中,用甲醇-水(1:1)稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用甲醇水(1:1)稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取卡马西平约25mg,置100ml量瓶中,加甲醇水(1:1)溶液溶解并稀释至刻度
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——访安捷伦科技气相色谱柱市场总监Rick Lake先生 近日,安捷伦在京举办气相色谱柱50周年纪念活动,分析测试百科网采访了安捷伦科技气相色谱柱市场总监Rick Lake先生。他带我们回顾了安捷伦的创新历程,并展望气相色谱柱的行业未来
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课程主题:【大咖分享】用外泌体投递CRISPR/Cas9核酸蛋白进行基因编辑课程时间:2021/06/04 10:30课程简介:1) 介绍基因编辑以及报告人课题组开发的基于RNA适配子的类慢病毒颗粒基因编辑投递系统2) 综述目前基于外泌体
2022-01-31
来源: 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
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异构体A峰与头孢泊肟酯异构体B峰之间的分离度应大于4.0,头孢泊肟酯异构体A峰与杂质C峰、杂质DⅠ峰与头孢泊肟酯异构体B峰、头孢泊肟酯异构体B峰与杂质DⅡ峰之间的分离度均应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注人液相色谱仪,记录
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药物中存在着微量的硫酸盐杂质,它也是一种信号杂质,其检查原理和操作方法如下。1、检查原理药物中微量的硫酸盐在稀盐酸酸性条件下与氯化钡反应,生成硫酸钡的微粒而显白色浑浊,与一定量的标准硫酸钾溶液在相同条件下产生的硫酸钡浑浊程度比较,判定供试
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mCherry荧光。结果与分析分别借助mCherry mRNA和无肢基因Fgf10进行转染,得到电转受精卵存活并发育成两细胞阶段的比率是94-95%,比微注射方法(34-35%)要高很多。当我们使用400ng/ul的Cas9 mRNA和
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鉴别(1)避光操作。取有关物质项下的细粉适量,加水使甲钴胺溶解并定量稀释制成每1ml中约含甲钴胺50g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定;另取甲钴胺对照品适量,加水溶解并稀释制成每1m中约含50μg的溶液