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个峰,不过主峰最大,用工作站的面积外标法就可以了,丙二醇主峰应该是一个,其它是聚二丙二醇的几个异构体,但小。,进样量一般0.2丙二醇主峰应该是一个,其它是聚二丙二醇的几个异构体,[quote]原帖由 [i]sacred[/i] 于
2011年01月20日发布人:feitianyizuomao
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以前学过醇(所连碳有手性)与二氯亚砜在醚中反应产物构型不变,如果醇与二氯亚砜混合液中加入吡啶,反应产物构型转化
想请教一下醇与二氯亚砜在二氯甲烷中反应,构型会发生变化吗?,看是仲叔醇吧,有转变的,有异构体的吧,是仲醇。。。。。。。,那样
2014年05月28日发布人:jiankufanhan
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各位前辈们好,最近遇到一个关于多西紫杉醇注射液浊度的问题,如下:
使用四批不同厂家批次的吐温80,记为1、2、3、4号,分别增溶同一批多西紫杉醇原料,平行操作,制成四批注射液,浊度检查发现1、2号的注射液浊度大于标准比色管
2014年03月12日发布人:小猫
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用硫酸钠和浓硫酸与十一醇在100摄氏度下反应4小时,然后分离油水相,用饱和的碳酸氢钠溶液洗涤有机相,产生很多的泡泡,还有白色的膏状物质,可是产物溴十一烷应该是油状液体才对。怎么办?哪里出错了呢???有没有具体的实验步骤?跪求!,三溴化磷和
2014年05月21日发布人:艰苦奋斗
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环己六醇做鉴别怎么做?原理是什么呢?,多羟基化合物应该和糖类差不多一个鉴别程序吧,环己六醇,分子式:C6H12O6 。
在化学上可看作是环己烷的多元烃基衍生物。在理论上有9种可能的异构体,通常在自然界中发现的有4种,分别
2011年08月14日发布人:243516038
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了试验操作的失误,在与导师讨论后,导师确定这两个化合物其实是一对互变异构体,很难得到彻底分离,让我直接根据混合物的NMR信息解谱,我表示压力很大,现发帖与坛友讨论,互变异构体的结构解析问题,望大家不吝赐教!
以下信息转自维基百科
2011年09月06日发布人:zzy870720z
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透析法有没有问题,是要考察的。
一般来讲,方法回收率和加样回收率都需要考察。
紫杉醇本身很难溶于水,是强亲脂性药物,做成脂质体,紫杉醇应位于脂质体双层膜间,包封率应该在90%以上。
我觉得紫杉醇脂质体不仅要考察包封率,载药量更为关键。而载药量跟脂材和药物比例有直接关系。,奇怪,为什么采用透析-
2010年04月23日发布人:孙彧730
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求教各位:
我的几种中药提取液中混进了防冻液(内含乙二醇),我想检测此中药提取液中乙二醇的含量,请教各位如何检测,最好详细一点,如色谱柱,检测条件,样品如何前处理等?
中药提取液中是几种中药材经过提取得到的混浊药液,药液是糖浆剂,含有
2011年06月12日发布人:yalefield
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最后一个峰代表的三氯杀螨醇,那么究竟选哪个峰呢?第一个峰面积大是大,但峰形不好,最后一个太小了,倒是16.485这个峰形也好,峰面积也还可以?究竟是哪个呢?大家又是怎么定的呢?都来说说。
补充一下,我进了09年的标样和今年的新标样,出峰
2010年01月27日发布人:命运--ses
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各位大侠,
本人在做醇羟基和丁二酸酐的单酯化,条件无水二氯甲烷,DMAP,丁二酸酐过量,感觉效果不好,求助关于此类反应的相关方法和处理方法。多谢!,你把醇羟基用OTs或Ms活化,然后再与过量酸酐反应,反应条件不变?,好的,我试试
2014年05月31日发布人:jiankufanhan