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①糖衣片应在包衣前检查片芯的重量差异,符合规定后方可包衣,包糖衣后不再检查重量差异。②膜衣片应在包薄膜衣后检查重量差异,并符合规定。③凡检查含量均匀度的片剂,可不再进行重量差异检查。④称量前后,应仔细查对药片数目。已取出的药片,不得再放
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、砷、氰等有毒物质时,可使用经驯化的微生物接种液的稀释水进行稀释,或提高稀释倍数以减少毒物的浓度。 ③含有少量游离氯的水样,一般放置1~2 h,游离氯即可消失。对于游离氯在短时间不能消散的水样,可加入亚硫酸钠溶液除去。其加入量由下述方法
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(1)稀释浓硫酸时,要把浓硫酸缓缓地沿烧杯内壁注入水中,同时用玻璃棒不断搅拌,因此稀释浓硫酸时,所需玻璃仪器主要有烧杯、玻璃棒;(2)稀释浓硫酸时,要把浓硫酸缓缓地沿器壁注入水中,同时用玻璃棒不断搅拌,以使热量及时地扩散;切不可把水注
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为试样液。取试样液20mL放于400mL烧杯中,用水稀释至100mL,加喹钼柠酮试液(TS-202)50mL,盖上表面皿,在电热板上加热至杯内温度达75℃±5℃,保持半分钟或在水浴中保温至溶液分层(不能用明火加热,不论在加试剂或加热时都不能
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PBS稀释。当然最好用封闭液直接稀释,再加一点TritonX100效果好。培养液成分太多了。而且固定之后细胞都死了,用培养液没什么意义,只要保证其pH等条件适合就好了。抗体说明书上都会有推荐的稀释倍数。上网查一下,有很多protocol。一般一比几百到一万都有,依抗体而定。可以4度过夜,这样染色效果好。二抗一般较便宜,一般1:50到1:200多。
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一抗的确比二抗贵,我们实验室1:500~1:1000稀释一抗体都可以,杂交袋尽量小,一抗稀释液其实只要能覆盖完整个条带的用量就可以
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50ml稀释100倍方法如下:先倒入50ml的农药,再倒入4950ml的水,搅匀就可以。也可以用50g的农药,加4950g的水,搅匀就可以。用g来调更加精确,用ml来调因密度问题可能会有小误差,但影响不大
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重量差异检查是指按规定称量方法测定每片的重量与平均片重之间的差异程度。在片剂生产中,由于颗粒的均匀度和流动性,以及工艺、设备和管理等原因,会引起片剂重量的差异。本检查通过控制各片重量的一致性,可控制片剂中药物含量的均匀程度,从而保证用药剂量的准确。
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骨髓取材失败即骨髓液稀释,抽吸的骨髓液中混入血液,导致骨髓液被稀释。①穿刺针进入骨髓腔中的静脉或血窦内,抽取的完全是血液,涂片中的细胞完全和外周血涂片一致称为完全稀释;②抽吸出的骨髓液中混入部分血液,导致骨髓小粒和油滴减少,骨髓特有细胞少,称为部分稀释。
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稀释浓硫酸的正确方法是将浓硫酸缓慢加入装有水的烧杯中进行稀释。具体的操作步骤如下。准备好装有水的烧杯以及需要稀释的浓硫酸。打开浓硫酸的瓶盖,缓慢把浓硫酸倒入装有水的.烧杯中。在缓慢倒入浓硫酸的同时,用玻璃杯不断进行搅拌。使稀释时放出的热量