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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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作已知杂质检测,用的等度。
所有的方法学研究 ,比如精密度、重复性的供试液,都必须把一定量的杂质与主药溶液混溶当供试品溶液吗,这样做,再加2浓度,就成回收率试验了?
检测限 定量限 用把杂质加到供试液里吗?,主成分含量测定的
2011年01月10日发布人:yyat
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[size=2][font=黑体]相关疾病:
各位战友,本人要做某因子在肿瘤组织中的表达,用正常组织做阴性对照,用β-actin做为内参,准备用2-△△ct法进行相对定量分析,具体怎么分析呢?数据如何处理呢?请各位战友赐教![/font
2015年06月03日发布人:junjie05
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[size=2][color=Black][b]
我准备做明胶酶谱法,我养的悬浮细胞,是应该用上清还是用细胞做?是不是一定要测蛋白含量?上样前蛋白要变性么?[/b][/color][/size],用上清做~~~~~~~~~,[quote
2013年04月27日发布人:one
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[size=2]
各位高手好,我在养人肾小管上皮细胞(HK-2细胞)中碰到一些问题,想向各位请教一下。我是从协和细胞库购买的细胞,他们给我的时候已经是P13了。
我先用世纪星的胎牛血清与DMEM/F12来配培养基,比例是90%DMEM
2015年12月10日发布人:#甜#
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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最近安装仪器设备,厂家的安装说明上要求零地电压小于2v,但是多数用户不一定有专业的电工(顺便说下大学生好找,专业电工真心不好找)。所以安装的时候带来很多麻烦。以下有若干案例:
用户1:仪器房内火地电压220v,零
2015年01月28日发布人:vbnm
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1. 2~15min之间不规则的杂质峰到底是因为系统波动还是真的杂质?
2. 主峰放大后后面的尾巴是不平滑的,难道里面还有一个峰?还是拖尾时都这样?
[attach]8655[/attach]
[attach]8656
2011年10月09日发布人:panxiang8871
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前些天参与了前列地尔注射液的试制,但是灭菌前和灭菌后的含量变化很大,是什么原因啊?请高人指点。,你灭菌工艺是怎样的呢?,应该是,前列地尔对热不稳定吧,所以,热压灭菌造成含量下降。找个温柔一点的灭菌条件试试。,前列地尔注射液对热不稳定,灭菌
2014年04月11日发布人:momom
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甲醇中降解?,是不是柱子污染了,您的样品需要“临用现制”!
尤其是做杂质检查!
您的检测方法是自身稀释法吗?
如果对照溶液进样时间过长,请将样品溶液置于低温保存待进样!,如果是样品放置了一段时间。很可能是样品中你要检的物质转化成杂质了
2011年07月23日发布人:cherry_chen