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不出峰的情况有很多,你可以参考下:1.标准品变质了,或者说进去的不是原本的标准品。2.进样量不够,可以加大进样量。3.漏液,或者管道没接好,可以试一下。4.标准品没溶解好,多超声一会。5.紫外的波长是否正确,ELSD的条件也是否正确。6.流动相有没搞错,你检查下AB相是否正确,还有可能是没到出锋时间。你可以直接用100%有机相冲,看能否出来东西。
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堆垛发生火灾,在消防队员扑灭火灾过程中,现场发生特大爆炸,造成了巨大的人员和财产损失。为了预防这种事故发生,国外制定了很多严格的安全标准及研发制造各种设备来减少因化学品而引发的意外事故。EN 14470-1标准是什么?EN 14470-1是
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类别H2受体拮抗药。贮藏遮光,密封保存制剂(1)法莫替丁片(2)法莫替丁注射液(3)法莫替丁胶囊(4)法莫替丁颗粒(5)注射用法莫替丁
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1.确定有效期:用户必须在使用前确保正在使用的USP标准品是“当前批次”,或是在有效期内的“以前批次”。2.查看标签说明:标签信息主要包括了安全警告、控制品信息、定量应用标准品的计量值、校正剂标签还说明其接受范围。每件usp标准品的标签
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背景介绍BACKGROUND人血浆代谢组标准品是一种经过严格质量控制验证的人血浆提取代谢混合物,可用作复杂非靶向代谢组学和靶向代谢组学项目质谱 (MS) 分析的质控样品。在分析正式样品之前采用代谢组标准品可随时间监测和标准化样品间的 LC
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标准品按照性状可分为:固体性状标准品、液体性状标准品及半固体性状标准品。固体液体半固体不同性状标准品的适用称量方式_增量法减量法差量法固体性状标准品√√√液体性状标准品√√√半固体性状标准品×√√※增量法是标准品配置中最常用的称量方式
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。常用方法及其计算如下。单按药典或药品标准规定配制一定浓度的供试品溶液(cX)和对照品溶液(cR),在规定波长处分别测定供试品溶液的吸光度(AX)和对照品溶液的吸光度(AR),按式(1)计算供试品中被测组分含量:式中 cR——对照品溶液
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法莫替丁为高效、长效的胍基噻唑类的H2受体阻滞药,具有对H2受体亲和力高的特点,其作用机制与西咪替丁相似。法莫替丁可有效地抑制基础胃酸、夜间胃酸和食物刺激引起的胃酸分泌,亦可抑制组胺和五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌。其抑制H2受体的
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专家学者出席本次会议,并带来了精彩的致辞和报告。 本次论坛吸引了众多业内厂商。各大厂商代表纷纷带来了自主研发的具有代表性的展品,与业内专家之间展开了亲切友好的交流,分享了各自产品的研发心得,探讨了色谱技术及检测行业未来的发展方向。既展现了各自
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有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于法莫替丁25mg),置50ml量瓶中,加甲醇适量,置冷水浴中超声使法莫替丁溶解,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照