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。系统适用性要求理论板数按更昔洛韦峰计算不低于3000测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积(1.0%)。干燥失重
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药中HMTA杂质的检测。 通过测定分析发现,色谱柱是色谱分离成败的关键。同一分析物,使用不同类型或同一类型但不同规格的色谱柱,分离效果均不同。选择色谱柱时,要综合考虑分析物和色谱柱固定相的性质,主要依据相似相溶原理。 乌洛托品属极性
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刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.lmol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀对照品溶液取美洛昔康对照品适量,精密称定,制备方法同供试品溶液,溶解并定量稀释制成每1ml中约含7.5μg的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,在362nm的波长处分别测定吸光度,计算。
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⑴抑制治疗: 对频繁复发的患者(复发次数≥6次/年),抑制治疗可使复发危险降低70%——80%.该疗法对于复发次数较少的患者也同样有效。每日服用阿昔洛韦长达6年和服用伐昔洛韦或泛昔洛韦1年的安全性和有效性已获得证实。推荐方案
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“多耐药”是multi-drug resistant的中文翻译,简称“MDR”,指细菌对3类或3类以上的常用抗菌药同时耐药,有时也叫多重耐药。目前临床常见病原菌几乎都是多耐药菌。“泛耐药”是extensively drug
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(anti-EGFR)编号:MBS5759550规格:1mg /5mg/10mg/25mg/50mg/5x50mg 保存建议:在-20℃下储存3年粉末;-80℃,在溶剂中2年 艾美捷西妥昔单抗Cetuximab参考和引文
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结果可以显示药品的纯度,间接考核药物的生产、贮藏过程是否正常,因此氯化物常作为信号杂质检查。(1)原理药物中的微量氯化物在硝酸酸化条件下与硝酸银反应,生成氯化银胶体微粒而显白色混浊,与一定量的标准氯化钠溶液在相同条件下产生的氯化银混浊程度
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取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸40ml,加热使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于25.52mg的C9H13N5O4
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制剂(1)利福昔明干混悬剂(2)利福昔明片(3)利福昔明胶囊杂质质ACH3 CH3 H3CH3C OHcoH3CH3CC43H49N3O11:783.86(2S,20S,21S,22R,23R,24R,25S,26R,27S
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或者更大粒填料的色谱柱系统;● 对于难处理的浑浊溶液,可以用1-5μm的滤膜进行预过滤,然后用相应的滤膜进行连续过滤。较为常见针头式过滤器:货号材质直径孔径规格00802-02201NY13mm0.22