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不用100%的磷酸水又不能分开两个峰!!这怎么办啊!!急需高人解救,现在市场上有很多耐水的反相柱,既然能分开,说明你的柱子也能耐水,否则柱子早坏掉了。你用的哪个厂家的哪种型号的柱子i?,有损害!纯水相肯定是不可取的!
试试什么对这两个峰
2011年05月16日发布人:会飞的鸽子
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硝酸银滴定法和离子色谱法;硝酸银容量法,样品数量不多,或浓度低、体积少,可以花钱用离子色谱检测。
经常需要测试或样品量多,买氯离子选择性电极,自己实验室总会有酸度计吧,做个工作曲线,然后测试样品。,楼主的问题有点太泛太大了
首先搞清楚你的
2010年12月07日发布人:haohaorenjia
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相关疾病:
MDA-MB-435,人乳腺导管癌,ER阴性,1640培养基,生长速度很快,很容易养,体外侵袭能力强。[/font][/si
2015年11月17日发布人:NBA
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会不会越来越深啊?以后会有什么影响啊?会不会得皮肤癌啊?我现在应该怎么办啊?好郁闷啊!一想起来心里就特别难受。[/size],[size=2]
就上次也弄了点在脸上,应该没关系的,trizol强蛋白质变性剂,对皮肤有影响,但应该不会的皮肤癌的
2016年02月29日发布人:xue258
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如何评价两种物质的相容性问题,:cool:混合是否发浑,如果是液态,你這個問得太泛﹐你所講的物質是哪一大類的?高分子?小分子?還是...是固體還是液體?講具體些才好回答。,做DSC实验,看其TG峰,要是高分子的话,据我所知有两种:一
2016年04月20日发布人:小妖精@
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肝癌结肠癌肝细胞癌乳腺癌宫颈癌前列腺癌膀胱肿瘤
终于筛选出各种耐药株了,下面的细胞株是每一种都有对顺铂,阿霉素,紫杉醇,耐药IC50八倍以上的细胞,随着筛选进展,会逐步
2013年01月13日发布人:sr9971
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相里面那个吸滤头吗?
是的话把它取出来,在异丙醇里超声10min,然后开机purge,小超声一下就行了
超声时间长一点,我也经常遇到,卸下来超声就好了,吸滤头我没拿出来,还是放在流动相里,连瓶一起超声了5min多,还是一堆泡,泡很多,超声的时候咕噜噜的那种往出泛,搞不定。,先纯水超声15min再用甲醇超声10min 不行的话就只能换掉
2010年10月02日发布人:wang_xing11
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深啊?以后会有什么影响啊?会不会得皮肤癌啊?我现在应该怎么办啊?好郁闷啊!一想起来心里就特别难受。[/size],[size=2]就上次也弄了点在脸上,应该没关系的,trizol强蛋白质变性剂,对皮肤有影响,但应该不会的皮肤癌的
2016年02月09日发布人:987789
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头计算还是采用GGA泛函计算,另外精度的设置需要看你的结构,在结构进行优化的时,要在命令栏加上命令 “freq=Raman",高斯默认给出的是红外谱。,我们用的是DFT,TPSSTPSS泛函,GENECP基组,我想算一下纯甲醇的以及锶离子与甲醇的理论拉曼请问精度如何设置呢?谢谢
2016年01月16日发布人:rrra6
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刚到夏天,水箱里居然已经泛绿了。当初用的是大桶的娃哈哈。我还看了一下扫描的循环水,似乎颜色还好,不知道是不是因为水箱小,颜色不明显。当初扫描用的是去离子水。我看其它仪器有建议使用碱性循环水的,电镜厂商为啥不给个建议捏?,水箱盖盖紧了
2015年12月06日发布人:小黄