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,提高蒸气发生反应效率,增强荧光灵敏度。定容或稀释时,加入均可,但是要如一楼所诉,需静置一段时间,提供还原反应时间,待完全反应后,测试较准确且稳定性,没注意到放置30min的问题,谢谢,我也是定容加的,但是不知其所以然,那有了硫脲之后
2015年10月29日发布人:happydream
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吡咯烷酮是不是气化后分解
有时间大家常交流。。,我也遇到同样问题
我使用1ul的进样针
确认仪器没有问题
当样品稀释后重现性还好
但是此浓度不宜做标定,是不是泵有问题了?流动相流速不准确,或是比例不准确,查查仪器,我觉得是仪器本身固件出了问题,用的是1ul de 针,不
2010年05月01日发布人:3042128005
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各位我单位碳硫仪的坩锅是1.7元一个,是不是有点贵了.想了解一下大家用的坩锅的价格.及生产厂家.,红外碳硫仪用的坩埚吗?应该不到0.4元。可咨询025-57339892吴小姐,你用的不是坩埚吧
那么贵谁用的起
一般都是用一次就扔的
2015年11月05日发布人:momom
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我养大肠癌细胞,lovo,sw480,sw1116,HT29,配制1640培养基时除了加2g碳酸氢钠外要不要加HEPES,具体加多少,我也看了一些意见,好像不同的细胞加HEPES的量
2012年06月08日发布人:yapuyapu
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我现在实验得到一条平末端的片段,用实验室加A的办法连接载体的效率很不好,怀疑是加A效率不高,请问大家在试验中有什么加A效率高的好方法吗?谢谢,我们的加A的体系是10ul的体系
H2O X
2009年10月13日发布人:gousheng1984
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[size=2] 大家好。我正在一个原料药的含量测定方法学的考察。请问这个加样回收率在多少比较好。还有精密度RSD是多少比较好,那个检测限怎么侧阿!烦请各位前辈多多指教!
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加标回收率根据你的加标浓度有
2015年12月22日发布人:大虾米
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[b][size=2]想问下,我是用HPLC测定中药中某种有效成分的含量,加样回收实验部分我打算在中药索氏提取的过程中加入一定量对照品,但是不知道加样回收时候中药样品的量和对照品溶液的量要取多少,有些资料上说中药样品取制备样品溶液时的一半
2014年12月02日发布人:HP007
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本人现在用Qiagen公司的pQE-30载体,在M15细胞中表达一种蛋白。加了IPTG诱导后,细菌生长速度都减慢,有的减慢多,有的减慢少,但我就是方法提炼不出我要的蛋白来。
各位大侠,加
2023年08月18日发布人:pulala
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加药为什么要换无血清培养基?
有哪位群友可以详细说说看![/color][/size],[size=2][color=Black]
换成无血清培养基培养24h然后加药是为了让瓶内细胞
2012年02月18日发布人:薄荷侠
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250克 真的好吓人 大家有加的 怎么加啊 [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
就是加硫酸铜啊,纯度没有什么关系,但是要加到饱和,是要加很多,加的过程中要不断搅拌,有时候看上去好像饱和
2012年09月09日发布人:jkobn