-
细胞悬液至少需覆盖孔底,总液量不宜超过2mL(约1/2孔高)。要使加板均匀最关键的是在加样前细胞要充分混匀、分散;其次在加样时要垂直缓慢注入,使细胞悬液由中央向四周蔓开,避免加样时液体在孔内形成涡流及气泡的产生。最后,在加完样可“十字形”晃动培养板数次,也可利于细胞的均匀分布。楼主多练习几
2015年09月11日发布人:宁小胡
-
我们家使用是PE的ICP-OES,ICP主板坏了,需更换,求高手们推荐!!感激不尽呐,找PE的工作人员更换啊,需要推荐什么?,还得换原厂家的,难道,不过可以多找些供货渠道,价格可能有差别,这种东西没的选择啊,只能厂家啊,推荐你抓紧更换
2014年10月16日发布人:小红
-
我现在在做一个化药新药的质量研究,文献只检索到了一些这个药的液质条件,请问我可以用这个条件来走液相么?,分离条件应该是没问题的,但是你可能要重新摸索检测条件,一般情况不太行,因为:
(1)液质条件下出峰时没有干扰,并不代表柱后没有样本同时进质谱,只有没有选择性的检测,当更换UV时,可能会有很明显的
2008年09月03日发布人:dragon5
-
可以单独控制,足以作为普通高效液相使用,不过单独使用液相和液质联用的管路接法会有些不同,柱子要接UV检测器,而非接质谱就行了。,质谱相当于一检测器,换上其他的液相检测器之后就可以单独使用,方法可能需进一步优化,单很简单,视具体情况来定。,当然
2009年02月24日发布人:kflsjjfdl
-
液(250~500ul)(106 cells ≈ 20ul PCV,107 cells ≈ 100 ul PCV)。到底是怎样加啊,并且细胞渣体积怎样估计的!请大虾们指教![/color][/size],[size=2][color
2013年10月25日发布人:人小鬼大
-
[color=Black][size=3][求助]雷米普利片有关物质分析问题
大家有没有做过雷米普利片有关物质分析的,本人在做该项目中遇到了一个难题,现在还在纠结中。
雷米普利一水解杂质雷米普利拉峰型受温度影响很大,温度稍低
2011年11月02日发布人:huifeng0516
-
请问各位气相色谱的顶空是什么意思啊?是一种装置还是方法?
加和不加顶空有什么区别呢?,顶空是一个装置,有的时候比你的GC还贵
分析水样或者无法直接进样的固体样品时经常用到,顶空,是一种进样方式,相应的就配有顶空装置。顶空进样能够免除
2015年03月29日发布人:outeer
-
台GPC-GC-MS好? 大家给个参考意见,在这里先谢谢了!,前两天本人正好收集了几篇关于GPC 的文献,大家可以在下载资料[color=Red][/color]中下载并阅读一下。
GPC-GC-MS 与一台GPC加GC-MS主要有以下
2009年05月09日发布人:lwj4196
-
才接触液相色谱,以前一直只知道固定相和流动相,认为流动相就是溶剂了,请问溶剂和流动相有差别吗?还有,为什么有些色谱图中会出现溶剂峰,溶质流出的同时应该伴随着溶剂流出吧,那为什么会出现单独的溶剂峰?溶剂峰不应该是在溶剂停止流出后才消失吗
2013年06月07日发布人:XXXX111
-
好!
我想问一下,大家在做COD化学法的时候,是什么时候加的硫酸-硫酸银,可不可以不从回流管上面加,而直接从锥形瓶瓶口加进去
因为我们买的回流管太长了,从上面加久一点都不方便
顺便问一句,从回流管上面加和从锥形瓶瓶口加有什么区别
2010年08月13日发布人:歪歪