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最近做了两批GBW10047胡萝卜标准物质,用微波消解,测其中铅、镉。标准物质使用前80度烘4个小时。
第一批消化:称样0.5g左右,加7ml硝酸和1ml双氧水,用微波消解。程序为室温升温到200度用10分钟,在200度保持10分钟
2014年07月20日发布人:jiankufanhan
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[size=4][color=Navy][font=楷体_GB2312][b]关于RNA溶液的纯度和浓度问题 [转载]
把结果总结了一下,请大家分析分析
前天把冻存的RNA溶液拿出来又测纯度和浓度,结果如下
药物组
2011年10月04日发布人:ha111
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碳酸钙为什么是亲水疏油物质,不是难溶于水吗?
第二碳酸钙表面为什么会有氢氧根离子存在?
急,越详细越好!!,碳酸钙为什么是亲水疏油物质,不是难溶于水吗?
第二碳酸钙表面为什么会有氢氧根离子存在?
急,越详细越好!!,大家讲得
2014年06月16日发布人:jiushi
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[size=2]要做GCMS,对于含蛋白、脂肪、胶状物质的样品液液萃取提取里面的风味物质,怎样来避免或减少乳化或胶体的形成?有什么好的办法?[/size],[size=2]试过加乙醇,在乳化的地方有一定作用,但如果在摇动,就又形成更厉害的
2015年05月12日发布人:coolcool
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
[hide][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%ef%bc
2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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[size=3]我想测定一下我的标准品是不是我想要的纯度,如何用高效液相测定呢?[/size]
[size=3]把标准品进样,然后算出最大峰所占的百分数,这个百分数就是纯度,是不是呢?[/size]
[size=3]请教
2008年08月27日发布人:PURPOSE人生
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中国药典提到:激光波长必须被校正以确保拉曼位移的准确性。可以使用仪器公司提供的拉曼位移标准参考物质进行定期校正。
那么,拉曼位移标准参考物质是什么?,《中国药品检验标准操作规程》提到例如ASTM E1840-96(2002)所述物质
2015年10月16日发布人:妮子@
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我现在在做维生素C片规格100mg,每一料生产完后试压片硬度很好,三料总混为一批后压片片子硬度就变的很差,而且掉盖。不知是何原因,请大家帮忙,急盼!!!,遇到这种情况不要慌,建议楼主您先测下总混颗粒的水分和通过80目标准筛的细粉率这两个
2014年04月18日发布人:坚持2011
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含量与纯度的关系? 使用液相和气相测出来的是纯度?使用滴定法测出来的是含量??含量比纯度低??? 不知道我说的这几点对不对,我想知道纯度和含量是怎么回事?,对于单一组分来讲是一样的,还要考虑是否扣除水分。,你这里指的纯度是相对百分比含量
2009年11月23日发布人:dsh080808
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与氯仿分层都不明显; 而只有1管分层明显; 提RNA结果分层不明显的管RNA比值都在1.3左右,而分层明显的管比值在2.0.这个对比说明什么问题呢?操作有什么技巧吗?提RNA的得率和纯度总是不稳定,有时高,有时低,而我们科室有个师姐每次提
2015年08月03日发布人:H2O