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说明书(0.1M硝酸钙冲洗约50ml)再生了柱子,但柱子的理论板数只从700多升到1400,我还要怎么做呢?请各位大侠指点。[/size][/font]
[[i] 本帖最后由 swordxhy 于 2011-8-10 15:34 编辑 [/i]],感觉保留时间有点长,不能把流速提高1倍吗?还有就是进样浓度有点大
2011年08月14日发布人:swordxhy
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请教各位老师,我们 测一个有机物的钙含量,用原子吸收,请问样品应该怎么破坏?麻烦给出具体操作步骤及用量,谢谢!,朋友,测钙可以用灰化法消解样品。
操作步骤一般是取一定量的样品于瓷坩埚中先碳化再灰化(如果马弗炉可以程序升温,可以将这两步
2011年01月03日发布人:shadow809
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了吗?,没加镧或锶盐的释放剂造成的吧,不会吧,考核盲样就是水质安瓿平啊,应该不用加的吧,不用消解的,水质安瓿平按证书指导直接稀释25倍的,水质安瓿平,一般会有什么干扰呢,你们有进行稀释吗?如果有,那可能是你们的水质有不行,用原吸检测钙含量时
2016年01月05日发布人:jiankufanhan
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大侠们,帮解决一下钙的问题~~~
以前测定钙时曲线挺好的·~~~
不知怎么了最近几天钙的曲线测定时太不准了~~~
以前K值都到0.9993左右的·~ 现在0.9900都不到·~~
标准
2011年08月25日发布人:sqrt1111
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最近在检测循环水系统的钙硬度时候,滴定终点颜色变化很不清晰。
我们是使用钙羧酸指示剂,标准要求颜色由红色变为蓝色。但最近在滴定时,终点颜色中蓝色不是很纯,还有些淡红。
请问这是什么原因呢?除了指示剂失效以外,还有没有其他的原因?还有
2013年05月13日发布人:#断点#
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用EDTA测碳酸钙含量,可测出的结果总大于100%,这是怎么回事?,是不是你的计算有问题了~
能否对样品进行一个较详细的描述,您的碳酸钙是取自于自然状态的的石头还是经过加工的?,EDTA的标准液经过标定,所用标准物是否有问题?氨碱性
2013年05月11日发布人:舞疯
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请教各位做钙的前辈们,你们做钙是加硝酸镧、氧化镧还是氯化镧?是不是这三种都可以啊?可是你们处理好的样品加入镧盐进去之后,有没有沉淀或者结晶啊?我的液体样品,在湿法消解之后,加入硝酸镧会有沉淀,导致测定的结果不稳定,不知熬是什么原因哦
2010年09月11日发布人:renmr03
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求助一下各位,用原子测定水体中钙离子的方法?我想用原子吸收法,不知道有没有用过,请教一下。,测定水溶液中的钙离子浓度大致有以下方法:
1)EDTA滴定法,可参考国标测定标准,但凭个人经验误差可能在2mg/L左右;
2)原子吸收法,需要
2013年04月25日发布人:XXXX111
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请问用什么仪器测钙最稳定,效果最好啊?[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]还是别的仪器。,玻璃仪器,滴定管。,如果是含量小的的,就用原子
2010年11月08日发布人:yyid
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近期考核做了一个钾钠钙镁混合标样,要求是直接吸取10ml样品用蒸馏水稀释至250ml容量瓶测定。因之前做过钾、钠、钙、镁单标考核样,如果直接用蒸馏水定容而不加遮蔽剂的话根本不准,但钾钠遮蔽剂为硝酸铯,钙镁遮蔽剂为硝酸镧,头疼~后来做的时候
2014年10月25日发布人:风往尘香