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说,一般做定性分析还是习惯用透过率,只有在做定量,如红外三波长测定水中油才用吸光度。,作定性习惯用透射率,定量不做。如果看相对含量的话,也会用吸光度,基本上跟楼主一样。,一般都用透光滤,一般都用透过率,好看一些,而且在对谱图进行基线调整时
2010年12月30日发布人:fu8u8
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最近我在做气相分析中发现谱图的基线不好,基线是直的不漂移也不下降,就是有一段一段的像刺毛似的,程序升温空白时,有时有,有时没有,做样品也一样。370度烧一下觉得好一点,但有时还是不好,不知是柱子问题,还是仪器问题,还是样品问题?真的急死我
2010年09月25日发布人:pudong
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情况该怎么办?,先应该对各官能团的特征吸收熟记于心(我自己常常记不牢,估计是老了,唉!),因
为官能团特征吸收是解析谱图的基础。
对一张已经拿到手的红外谱图:
(1)首先依据谱图推出化合物碳架类型:根据分子式计算不饱和度,公式
2013年04月30日发布人:未完~待续
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对紫外光谱图分析不是很了解,这个是我的实验水做出来的图,两条出峰感觉很奇怪,看不懂,求高手,老师指导! 能看出分别吗?比如什么有机官能团?应该判断不了物质吧。我就是想知道这两个峰能说明什么?谢谢了。
峰的数据如:序号
2016年02月07日发布人:大大
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新手上路,请各位老师指教!
近日利用顶空固相微萃技术做了几次质谱,谱图经过谱图库筛选后得到了一些数据。指导老师让我回去查文献,根据别人的文献筛选自己的谱图。因为我做的样品没有别人做过,只能找相类似的文献参考。想请教各位老师,对于一张
2010年04月08日发布人:天蝎尾102
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
血浆2D图
12%的胶
一向设定110000伏[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
110000V
2014年06月04日发布人:mod=8048
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最近刚做的TEM,高分辨和选区电子衍射(选区电子衍射还没拿到),但是结果不是很理想,最初的实验目的是看一下晶格分布,测一下晶格间距,但是不知道从何处下手分析,还能不能获得一些其他有用信息,X-ray分析的物相是β-SiC和C,感觉象散好
2014年09月11日发布人:tomm
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谁能帮忙分析一下这个图?粒度分析仪能测的最小粒径是0.2μm,出现两个峰值是什么意思?我所测的粉末是棒状的,直径在0.5μm左右,长30μm,一维材料 不好用粒度分析吧, 这能看出什么啊 长度 直径?,本意是想得到双峰曲线,分别代表
2015年03月21日发布人:xgy412
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谁能帮忙分析一下这个图?粒度分析仪能测的最小粒径是0.2μm,出现两个峰值是什么意思?我所测的粉末是棒状的,直径在0.5μm左右,长30μm,一维材料 不好用粒度分析吧, 这能看出什么啊 长度 直径?,本意是想得到双峰曲线,分别代表
2016年03月04日发布人:886爱
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这是我做的样品的DTG和DTA图,我不知道怎么分析,请大家帮帮忙。急!
我不太懂这个,麻烦懂的朋友能不能帮我写详细点,我的样品曲线感觉在连续下降是不是说明很不稳定,质量损失严重。并且DTG竟然出现负值,我不知道该怎么办?,450摄氏度
2015年03月30日发布人:哈密瓜