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如题:要怎么检测溶液中N和S!!非常感谢!!!,要看是啥形态,氨离子可以直接加碱蒸馏吸收后滴定,其他形态要有机破坏再按前述操作,是定性分析还是定量检测啊?还有溶液中是以什么形式存在的?,CTAB和SDS的水溶液混合物。。。检测两种物质的含量,测N可以用凯氏定氮法,测元素分析不久可以吗?,我只有元素分析仪,元素分析最好了,不过要看一下含量的,太低了也做不出来
2009年12月08日发布人:yfdihdx
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在吸样时(进样到SCX柱中),注射器中活塞与液体总有一点小的气泡,但在洗针的时候又会消失,也就是说在wash时就没有,不知道什么原因,我怀疑是样品浓度过大(4ug/ul)的原因,粘度比较高,在吸取低浓度样品时我忘记有没有了(没有仔细观察
2011年04月09日发布人:gys_706
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[size=2]标签:注射器
如题,大家的气体注射器都在哪买的啊?价格多少呢?[/size],[size=2]气密性进样针?国产进口都有的[/size],[size=2]气密性进样针?国产进口都有的[/size],[size=2]与
2014年09月20日发布人:owanaka
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我们主要做一些微、纳米材料,实验室要买一台钨灯丝的SEM,考察了S-3400N和JSM-6390LA,感觉差不太多,请各位出出主意,两个电镜各有什么优缺点,请指导一下,买哪个更好一些?,个人认为3400好一点 售后也不错 上机培训年年都有
2009年11月13日发布人:xuzj1979
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[size=2]大家好,我最近用气相色谱做乙醇和N,N-二甲基甲酰胺残留溶剂分析的时候遇到了点问题,想向大家请教一下!问题如下:
图一是乙醇的定位峰,主要是乙醇和作为溶剂使用的二甲基亚砜 图中乙醇峰保留
2015年06月25日发布人:vvmmoy
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色谱用注射器堵塞了,怎么疏通?想要一个简单的办法?谢谢!!,我用水超声,效果还不错
还用过打火机烧针头,把里面的推针拿出来,然后用另外的注射器往里面弄点蒸馏水之类的液体,再用拿出来的推针进行推送,一般的都能疏通的,百试不爽啊呵呵
2010年07月14日发布人:header
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我是用AA320N做个标准曲线,升温程序如下:干燥温度 120 30s
2011年01月03日发布人:羊脂球
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(可能是硫酸铵)测试结果两种方法基本一致。请教是什么原因?有没有简单有效的校正方法?,以前用ICP-OES测水样中的S,检出限是2ug/ml.需要注意的是一定要用氩气吹扫,因S在紫外.,吹扫可能时间不够.,吹扫了一个小时,然后点火,再稳定
2014年09月16日发布人:nsdm
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[size=2][color=Black][font=黑体]想问一下,相隔十个bp的片断在聚丙烯酰胺凝胶电泳中好不好分离啊?有没有哪位做过这么小片段的分离。谢谢了。[/font][/color][/size],[size=2]
应该可以
2016年04月06日发布人:HP007
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[size=2][color=Black][b]
我用20ml注射器过滤培养基,用过之后不知道怎么处理好,感觉扔掉的话比较浪费,老板又不给买,我就想回收下,有师姐说不用过酸,直接用水冲洗,再过蒸馏水,双蒸水,烤干消毒即可,不知道这样
2012年05月26日发布人:阿敏