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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2015年03月01日发布人:happydream
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纳米晶材料与水接触后形成的固液界面的表面能与材料晶粒大小有关系吗?假如纳米晶材料为针状,针尖尺寸为10到100纳米,用针尖触碰水面,针尖与水之间的固液界面能与针尖的尺寸有关系吗?,个人意见:
第一个问题,有一定的关系,更确切的说是与该
2016年03月14日发布人:小熊妮妮
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[size=3][color=#0020ff] 1.注射器有毛病,用新注射器验证。[/color][/size]
[size=3][color=#0020ff] 2.未接入检测器,或检测器不起作用,检查设定值[/color
2012年04月17日发布人:dragon5
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实验要制备氯化氢的THF溶液,不知道氯化氢气体用平常的橡胶管输送行不行?腐蚀严重吗?用什么管道比较好?,短期使用的话可以,但是用了以后管子会很硬。最好用聚四氟乙烯的管子吧,用来做你的这个实验问题不大,再说橡胶管不值几个钱,常用常换就好
2014年07月12日发布人:艰苦奋斗
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[[i] 本帖最后由 小蹄子 于 2011-1-25 18:48 编辑 [/i]],隔垫进样时也打开的,但注射器的针尖是远低于隔垫的位置,从进气管流入的载气会把样品带入柱子,一般不会带走衬管中气化的样品。,隔垫吹扫在进样瞬间应该是打开
2011年01月28日发布人:ligang8974
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微升进样量的高度。如果是5微升进样量应该针的高度为0.5mm为宜。,这个是不负责任的说法!,什么是6/10-7/10?
但是针尖在返回时有残留就是不正确的。原因有二:
(1)针尖调得过低,针尖吐样后又沾附回来一些。
(2) 针尖表面不洁净了,产生了挂液,应该用乙醇棉球擦拭。,热电M6,
2014年08月22日发布人:jiankufanhan
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我平时是火焰法不赶酸,石墨炉赶酸
样品加硝酸和双氧水经微波消解,冷却后放在电热板上赶酸,但是因为消解管子是聚四氟乙烯的,底比较厚。我都是将电热板温度开到200度或者210度进行赶酸的,这样要赶到溶液近干往往还需要一下午甚至更长的时间
2014年08月21日发布人:vbnm
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纳米晶材料与水接触后形成的固液界面的表面能与材料晶粒大小有关系吗?假如纳米晶材料为针状,针尖尺寸为10到100纳米,用针尖触碰水面,针尖与水之间的固液界面能与针尖的尺寸有关系吗?,怎么没人回答呢?唉,俺不是做这方面的,帮你顶下吧!希望有人
2016年03月11日发布人:yazi
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建议?,红外是用反射法,把扫描次数放到最大128,修饰物量少应该可以检测到。扫描电镜直接测就好了。,可以采用反射红外。可以采用可拆的玻碳电极啊,里面的玻碳能拿出来的。扫面喷个金,就能做,有红外显微镜直接做反射,不需要改动什么。我用的是可拆卸
2015年01月17日发布人:mr.henry
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大家在标定氢氧化钠标准滴定液时,是用什么样的滴定管?是用平时那种碱式滴定管吗?,这个没有什么差别的!,是用碱式滴定管。,是带橡胶管的那种吗?
有没有人使用跟算是滴定管那样的,只是旋塞不是玻璃的,而是聚四氟乙烯的?,没用过。一般都是用
2010年04月15日发布人:yfdihdx