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照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂见有关物质项下。供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含40gg的溶液。对照品溶液取泮托拉唑钠对照品,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液
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18小时。在临床相关的血药浓度水平时,劳拉西泮的血浆蛋白结合率约为85%。劳拉西泮在3-羟基位迅速与葡萄糖醛酸结合形成葡萄糖醛酸盐,然后在尿液中排泄。葡萄糖醛酸劳拉西泮在动物身上未见明显的中枢神经系统活性。 劳拉西泮的血浆药物水平与给药剂
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贝拉唑、艾司奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑和艾普拉唑等。其中,艾普拉唑属于新一代质子泵抑制剂,是我国消化治疗领域第一个创新药。其相关药品标准也已公示。Gemini®pH灵活性强的液相色谱柱Gemini 色谱柱是一种耐用的反相 HPLC 色谱柱
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。系统适用性溶液取杂质I对照品与奥美拉唑各适量,加磷酸盐缓冲液(pH11.0)溶解并稀释制成每1m中各约含0.5μg的混合溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Micpher C18,4.6mm×100mm,3pm或效能相当的色谱柱
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奥美拉唑在小肠吸收,通常在3-6小时内被完全吸收。 反复给药后的生物利用度约为60%,同时摄入食物对其生物利用度无影响,奥美拉唑的血浆蛋白结合率为95%。 奥美拉唑主要是在肝内完全代谢,其代谢产物是砜、硫化物和羟基奥美拉唑,这些
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沙匹隆、沙美特罗、华法林、茚地那韦、里托那韦、依曲韦林、长春花生物碱类、咪达唑仑、三唑仑、地西泮、二氢吡啶类钙通道阻滞药、克拉霉素、红霉素、依维莫司、西罗莫司、他克莫司、甲泼尼松、地高辛、文拉法辛、瑞格列奈、伊马替尼、吉非替尼、厄洛替尼、拉
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缬沙坦是血管紧张素II受体阻滞剂(ARB)、联苯四氮唑结构的沙坦类化合物,用于各类轻中度高血压的治疗,尤其适用于ACE抑制剂不耐受的患者。2018年7月,药品监管部门首次在含有缬沙坦的产品中发现亚硝胺杂质——N二甲基亚硝胺(NDMA
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中约含兰索拉唑20g的溶液系统适用性溶液取兰索拉唑约10mg与间氯过氧苯甲酸约10mg,置同一20ml量瓶中,加甲醇-水(60:40)溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,放置10分钟灵敏度溶液精密量取对照溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含兰
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各时间段和24h的总排Na+量,而该品10mg或呋塞米40mg仅在前4h内明显增加排Na+量。健康志愿者静注20mg托拉塞米,1h内开始排Na+,1~2h达高峰,6h内Na+排出最多,此后排Na+减少,低于基础排Na+量。 3、排K+作用
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和其他苯二氮卓类药物一样,本品与其它中枢神经系统抑制剂如酒精、巴比妥类、抗精神病药、镇静/催眠药、抗焦虑药、抗抑郁药、麻醉性镇痛药、镇静性抗组胺药、抗惊厥药和麻醉剂联合应用时可使中枢神经系统抑制剂的作用增强。 劳拉西泮与氯氮平合用