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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N
2016年02月17日发布人:兔two
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。用Bio-rad的电转仪,全湿转,恒流105mA,3-3.5小时后,预染MARKER明显转到0.45uM的PVDF膜上,条带清楚。胶考染无蛋白,也无MARKER残留,但可见较弱的电泳通道,但膜用立春红染色不见任何蛋白,孵抗体后也不见荧光
2014年01月15日发布人:applebook=213
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如题,如今大规模哺乳动物细胞培养已经成为生物制药行业的一个重要趋势之一,其涉及的方面非常多。目前实验室阶段主要涉及细胞株的构建、搞通量筛选、无血清驯化、无血清培养基的设计和优化、培养条件
2012年07月28日发布人:orangecake
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各位大侠,最近用喹啉N-氧化物作反应原料,称取过程中极易吸潮,质量不准确而且反应体系引入水,不知道大侠们有没有遇到过类似情况?怎么解决呢?,好象没什么好办法,只能快速称量!,手套箱,雅气保护
顺便问下,怎么制备喹啉的丹阳化合物,喹啉+冰醋酸+双氧水,什么比例;;;;;;,楼主能说说具体的合成步骤吗
2014年07月11日发布人:艰苦奋斗
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显色,曝光,肉眼无荧光,无条带,老大帮忙分析下,谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black]另外,loading buffer会不会对蛋白有影响,七月份同样条件可见明显肉眼荧光,loading buffer
2014年02月12日发布人:ffooll
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加药为什么要换无血清培养基?
有哪位群友可以详细说说看![/color][/size],[size=2][color=Black]
换成无血清培养基培养24h然后加药是为了让瓶内细胞
2012年02月18日发布人:薄荷侠
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[size=4][color=Black][b][求助]泰比培南酸如何结晶
现在做泰比培南酯项目,在催化氢化取得泰比培南酸水溶液后,以丙酮或者异丙醇为不良溶剂结晶,却结晶不出来,产物析出油状物,请做过此项目的高手指点一下这一步
2011年10月19日发布人:S6044
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某ATCC 细胞株 Discripition :osteoblast;Human 是一种转染了SV40T抗原的永生化成骨细胞株 ,要求使用无酚红的DMEM/F12 1:1培养基 ;我复苏
2012年09月14日发布人:tudou85
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我有一些样品,含有Li,Al,Co的氧化物,用各种浓度下的盐酸,硫酸,硝酸都无法,王水也试了,都不好使。ICP可以不溶解测试不?纯新手,见笑了,试试先在马弗炉中500度煅烧几小时再用酸溶。,我的粉末就是1200度烧结过的,有什么方法可以测
2011年05月20日发布人:jimmy_cun
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我实验室气相色谱有时候不出基线,请问是什么原因,“有时候”不出基线?那时候你是怎么解决的?用的什么软件?,什么工作站?
有没有开始采集?
有没有连接好?,请问用什么型号的仪器?在什么条件/情况下没有基线?,是不是你的监视器在基线范围外啊!
基线调零看看是不是设置错误啊!,不出基线,那样品中目标
2010年11月28日发布人:herochen1204