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V(相对保留时间约为0.34)均不得过0.3%,其他单个杂质不得过0.2%,杂质总量不得过2.6%,小于总峰面积0.05%的色谱峰忽略不水分取本品5瓶,照水分测定法(通则0832第一法2)测定,含水分不得过5.0%。细菌内毒素取本品,依法测定(通则1143),每1mg艾司奥美拉唑钠中含内毒素的量应小于2.5EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
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艾杰尔-飞诺美潜心钻研生物医药技术,持续以优质的产品质量,快速的技术支持响应和方法开发服务于行业领域用户,助力提高全球的健康水平及幸福感。多年来相继推出了可有效适用于药物、生物制药以及学术研究领域的生物分离液相色谱解决方案和六大HPLC
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甲氧明水溶液在347nm波长处的吸光度不得超过0.6,以控制其中酮胺的含量低于0.26%。2、药物杂质限量计算药物杂质限量按以下公式计算:由于一定量的供试品中所含杂质的量是通过与一定量的标准溶液进行比较,故杂质最大量在数值上应是标准溶液
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对氨基酚乙酰化而得。方法1:将对氨基酚加入稀乙酸中,再加入冰醋酸,升温至150℃反应7h,加入乙酐,再反应2h,检查终点,合格后冷却至25℃以下,甩滤,水洗至无乙酸味,甩干,得粗品。此方法的收率为90%方法2:将对氨基酚、冰醋酸及含酸50
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诺片、葛兰素史克的拉米夫定多替拉韦片;乙肝方面,豪森药业的艾米替诺福韦片和扬子江药业的恩替卡韦口服溶液纳入医保;丙肝方面,歌礼制药的达诺瑞韦钠片和拉维达韦片、东阳光(10.050, 0.15, 1.52%)长江药业的磷酸依米他韦胶囊、吉利德
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。 Toronto Research Chemicals/艾美捷 洛匹那韦其它参数:化学名称:洛匹那韦同义词:(αS)-N-[(1S,3S,4S)-4-[[2-(2,6-二甲基苯氧基)乙酰基]氨基]-3-羟基-5-苯基-1-(苯甲基)戊基]四氢
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0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品5瓶,加鉴别(2)项下的磷酸盐缓冲液(pH11.0)溶解并稀释制成每1ml中约含艾司奥美拉唑0.1mg的溶液。系统适用性溶液取杂质I对照品与奥美拉唑各适量,加磷酸盐缓冲液(pH11.0)溶解并稀释
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拉曼光谱峰位对照表如下:拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼(Raman)所发现的拉曼散射效应,对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息,并应用于分子结构研究的一种分析方法。电化学原位拉曼光谱法的测量装置主要
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近日,浙江海正药业股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的法维拉韦片(又称:法匹拉韦片) 的《药品注册批件》和《药物临床试验批件》。《药物临床试验批件》显示该药物适应症为新型冠状病毒肺炎。 2月17日,海正药业发布公告称其获得
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。 TacticID升级版的发布使执法和其他安全员具有显著的升级的能力来解决芬太尼和海洛因流行。 关于必达泰克 必达泰克是一家主营光电产品的高科技公司,成立于1997年,位于美国特拉华州纽瓦克市。公司集开发、研制、生产于一体,在CCD、PDA、InGaAs等阵列光谱仪以及拉曼、荧光等光谱系统、高功率半导体激光器等方面均处于世界领先水平。