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背景介绍BACKGROUND人血浆代谢组标准品是一种经过严格质量控制验证的人血浆提取代谢混合物,可用作复杂非靶向代谢组学和靶向代谢组学项目质谱 (MS) 分析的质控样品。在分析正式样品之前采用代谢组标准品可随时间监测和标准化样品间的 LC
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标准品按照性状可分为:固体性状标准品、液体性状标准品及半固体性状标准品。固体液体半固体不同性状标准品的适用称量方式_增量法减量法差量法固体性状标准品√√√液体性状标准品√√√半固体性状标准品×√√※增量法是标准品配置中最常用的称量方式
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吸收光谱与布洛芬对照品的紫外吸收光谱相对照,最后进行定性。二、红外吸收光谱法鉴别1.供试品处理取供试品5片,研细,加丙酮20ml使溶解,滤过,取滤液挥干,真空干燥。2.溴化钾压片称取1mg布洛芬供试品,置于玛瑙研钵中,加入干燥的光谱纯溴化钾或
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口服后吸收迅速而完全,生物半衰期约60min,在体内可与皮质激素转运蛋白结合转运至全身。泼尼松本身无生物学活性,需在肝脏内转化成泼尼松龙而发挥作用。体内分布以肝脏含量最高,血浆次之,脑脊液、胸腹水中也有一定含量,而肾和脾中较少。代谢后由尿中排出。泼尼松在肝内将11-酮基还原为11-羟基而显药理作用。
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溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算类别肾上腺皮质激素药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)醋酸泼尼松片(2)醋酸泼尼松眼膏
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对照品(标准品)是执行药品质量标准的实物对照,是量值传递的重要载体,是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具、测量药品质量的基准、确定药品真伪优劣的物质对照,也是作为校正测试仪器与方法的物质标准。对国家药品标准而言,它是国家颁发的一种药品
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传统的临床检验,要使检验结果可靠或有依据,往往有一个标准品(Standard)。以临床化学检验的比色测定为例,常作三个检测:空白、标准、测定。用空白液调整吸光度为零,读出测定比色液和标准比色液的吸光度,分别为As和Au;已知标准液
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于甲硝唑0.25g),置50m量瓶中,加50%甲醇溶液适量,振摇使甲硝唑溶解,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml
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大规模设备更新和消费品以旧换新工作视频会议部署,坚持市场为主、政府引导,鼓励先进、淘汰落后,标准引领、有序提升,紧密对接、高效匹配供给侧与需求侧,推进大规模设备更新、大规模消费品以旧换新、大规模回收循环利用,促进消费升级,拉动有效投资,催生
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经历了跨越式发展。随着原油价格的持续上涨,寻找柴油替代品的努力已经付诸实施。我国有大量的油脂等可再生资源,在生产过程中产生了大量的副产品,包括酯形式的脂肪酸甘油酯,以及游离脂肪酸。这里脂肪酸的碳链是长链脂肪酸。当脂肪酸的碳链为12-18时,其甲酯是生物柴油的基本组分。因此,2006年以后,中国生物柴油生产投资企业数量迅速增加。