-
[size=2]我的目的条带 长度为80bp左右,最左边的是MARK,右边的都是样品,mark最小为50bp,目的条带应该在倒数第二个带之间,但是,现在一直是弥散的,不知道为什么!请各位高手指教一下!非常感谢![/size],[size=2]
这个听其他老师提过,如果不是模板质量问题,那就是引物
2015年01月13日发布人:babybabe
-
各位大侠救救我吧,之前求助的问题(走空白梯度出现杂峰)依然没有解决。
原以为是柱子污染,我换根柱子,保护住一走空白梯度在(乙腈:水)高浓度区还是出现杂峰。今天把系统用水-异丙醇-水冲洗了一遍,杂峰依然出现。
现在已经排除了流动相,柱子
2012年01月19日发布人:ztjnanning
-
关于地表水中的水域功能区类别是在哪份国标上面的?一般城市里面的河道属于什么水域功能区?,这个需要看你的水的功能类别而制定的,看你水质指标看适合做什么吧,我现在就是采样的时候单子上要填水域功能区类别啊,这个不是什么范畴都已经划分好的么,我
2015年10月07日发布人:longquan
-
材料是低碳低合金钢以下图片分别来自母材区、焊缝热影响区和焊缝区,想请教他们的具体组织是什么,以及判据是什么。不甚感激,先自己顶一个!求助各位大神啊,做出来之后没有可以参照的图片。初步判断是热影响区贝氏体组织或马氏体组织,焊缝区比较明显是先
2015年07月16日发布人:跳跳哈里
-
;
2、易受污染元素:IA、IIA轻质量数、Fe、Zn、Al、B
3、污染源:人员带来的>空气>酸>水
4、消除/降低途径:
人员:洁净室中人员严格遵守洁净室使用规则;
空气:保证洁净室的质量,主要是指
2015年09月03日发布人:ass
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
大家好!
我想证明一个蛋白片断是该酶的底物结合区,但是序列比对没有结果。请各位师兄师姐指点一下,通过什么试验可以证明呢?[/font][/color][/size
2014年06月27日发布人:bohe221
-
求:环境类的SCI1区,2区是怎么分的?哪位有名单?,网上有,基本上是按照影响因子来分的,中科院分的 主要是根据其影响因子 影响因子接近的是在文章质量上有些差异,每个学校分区不一样,学校之间也稍许差异吧,但基本还是根据影响因子分的,BT在中科院算2区,在我们学校就不算了,虽然影响因子很高。
2013年04月20日发布人:小书虫
-
最近在做TEM,样品是硅锰钢,可是薄区始终不能够满意,按老师说法,已经离子减薄成筛网状了,按理应该有很多薄区了 ,可事实没有,谁做钢TEM有经验的大侠们帮帮我啊,手机13721053324.短信我或者电话我啊,多谢大侠们了 ,搞不定就毕
2011年06月18日发布人:zhbs010
-
[size=2][color=Black]
附件是我跑的2D电泳图。18cm 胶条,线性PH3-10。
蛋白质点分离的倒是比较清晰,但是碱性区的蛋白质点非常少。请高手赐教:如何在样品处理方式,以及胶条选择上来增加碱性区的蛋白质点啊
2014年05月29日发布人:join
-
扫描进程区出现坏扫描,NICOLET 的仪器,在扫描过程中发现在进程条边提示1坏扫描 2坏扫描 3坏扫描 .... 大概10个之后又重新开始扫描,最后谱图也还算正常,不知道是什么原因,请哪位大侠路过,指点一二,是不是仪器什么地方有问题
2010年02月21日发布人:jeirf3uwd