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细胞免疫荧光
温至室温约1 h;9.冰1‰Tween洗两次,每次5分钟,于摇床。冰PBS洗一次,5分钟,于摇床;10.配制荧光标记二抗:用FBS配制,浓度1:200; 11.加入二抗,室温孵育1小时,避光;12.
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免疫荧光(石蜡-三标
1×PBS洗3min×2次。二、抗原修复7. 切片置0.01M PH6.0 柠檬酸盐缓冲液中再放入高压锅,盖上盖子及高压阀,待有蒸汽冒出开始计时加热15min。(或CB液中微波中高火5min煮沸
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Tunnel法检测
μl细胞悬液并使之干燥。用PBS洗两次,每次5min。 2、用PBS洗两次,每次5min。 用滤纸小心吸去载玻片上组织周围的多余液体,立即在切片上加TdT酶缓冲液,置室温1~5min。 3、 用滤纸
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免疫组化/荧光/TUNEL/HE/特殊染色
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免疫荧光染色
(-20℃预冷20 min)。d, 封闭液。e, 0.01mol/LPBS缓冲液。2、染色方法a, 取出培养有细胞的盖玻片或glass-bottom培养皿,用0.01MPBS洗2-3遍。b, 加入
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CHIP检测
被吸附。免疫复合物被吸附到支持物上的过程即为沉淀(Precipitation)。没有被沉淀的蛋白质随着缓冲液的流洗而被除去。但在免疫共沉淀中,与靶抗原一起被沉淀的还有靶抗原的相互作用蛋白质,即随着抗体
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COIP检测
同时被吸附。免疫复合物被吸附到支持物上的过程即为沉淀(Precipitation)。没有被沉淀的蛋白质随着缓冲液的流洗而被除去。但在免疫共沉淀中,与靶抗原一起被沉淀的还有靶抗原的相互作用蛋白质,即随着
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Tunnel法检测
×、Proteinase k、DAB 20×、DAB底物Buffer 20×等 实验内容与方法 1、标本预处理: 石蜡包埋的组织切片预处理:将组织切片置于染色缸中,用二甲苯洗两次,每次5min。用无水
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细胞流式凋亡
方面的心血和成果。 一、固定细胞的染色方法1)PI单染色法方法一1.收集细胞(1~5)×106个,500~1000r/min离心5min,弃去培养液。2.3ml PBS洗一次。3.
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细胞粘附
。实验步骤: 1. 用10ug/ml的Fn预铺96孔板,70ul/孔,4℃过夜后,PBS洗3遍 2. 再用1% BSA于37℃封闭1h,PBS洗3遍 3. 待测细胞培养
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