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[size=3][font=黑体][color=Black][求助]测定ros空白对照值超高
我用碧云天的活性氧试剂盒检测药物作用悬浮的HL-60细胞后ros水平,具体操作为:
1、取2*107细胞,离心后重悬与DCFH-DA
2011年12月30日发布人:eric930
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[size=3] 觉得有你需要的,千万记得回复哦。[/size]
[size=3] 2008-2009年中国非处方药(OTC)市场分析及投2009[/size]
[size=3] 抗老年痴呆药物市场研究报告2009
2011年09月28日发布人:命运--ses
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[color=Navy][size=5][font=黑体]谈核酸染料,最佳EB替代品 [转自 丁香园论坛]
对于这个问题,实验室一直在讨论,各种核酸染料各有优缺,到底应该选择哪一个实在是个让人头疼的问题!
因为工作需要
2011年08月24日发布人:岸上的鱼
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原料药的含量高于对照品的含量,这样的情况正常吗?用高效液相做的盐酸林可霉素的含量 87.5%,可是中检所的对照品的含量是85.4%,这样的检测结果可用吗???,测定方法有误差,回收率有差异都能造成含量的偏高。,是有这种情况出现的,中检所的
2010年04月24日发布人:雨辰7165
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对单味药材进行薄层鉴别时,需要有对照品、供试品和阴性对照,药典中只有对药材的提取方法,没有阴性对照的做法……
就比如白芷的鉴别,只有白芷的提取方法,欧前胡素和异欧前胡素做对照……
难道是要把其中的欧前胡素和异欧前胡素提取充分后,剩余的
2011年08月27日发布人:shui__lian
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),请问有什么办法出现峰面积报告,我需要做出标品的线性曲线做定量分析!!流动相:纯乙腈和磷酸二氢钾(10:90),pH 4.5,C18的柱子,215nm波长。图片见附件,6min出峰。
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2011年05月14日发布人:gx0406
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[size=2]相关检测项目:
红外
各位前辈,我们在做产品欧洲药典研究的时候,发现一个问题,其中红外鉴别要求的是红外对照图谱(需要购买),但是我们已经买了欧洲药典的对照品, 能否用药典对照品,自己做红外图谱作为对照图,而不购买官方
2015年11月21日发布人:dior
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那个,比如说是UV检测器,然后用同一个流动相,同一根柱子,一个波长,分别在三台不同厂家生产的HPLC仪上测定,再取其平均值才是标准品的含量.有这种说法吗?
我个人觉得那我还不如用两个不同的流动相在同一台机器上测定,然后取其平均值呢?
不知道有哪为战友作过类似的项目,能不能给点建议?谢谢了![/color][/size],[size=2]我个人觉得那
2011年11月25日发布人:daod
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手上一个仿制普通片剂,需要做溶出曲线比较但是有以下几个条件制约:
1、此仿制片规格有7种,最小的1mg,最大的12mg,跨度较大;
2、在FDA上找到的资料提到7个规格中,有两个处方,处方中辅料种类相同,但是
2014年06月13日发布人:小牛牛
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现在要做这三个品种,洛伐他汀片和苯磺酸氨氯地平片参照的是默克和辉瑞的,氟罗沙星片本来是杏林制药的,但是现在没有了。那位做过啊???提供任何一个品种的一个处方,管用的,我就给当当啊。。。。谢谢大家啊!!!,苯磺酸氨氯地平片的制剂处方工艺
2014年05月22日发布人:ayanyang