-
大家好: 现在做ATP测定,流动相是高浓度的缓冲盐,做了4天发现柱螺母和柱干出有结晶盐,对照品成裂峰。请教如何冲洗~,高比例水加少量有机溶剂低速长时间冲。。。,未必是泄漏问题造成的色谱峰不良。个人观点。,卸开色谱柱入口端,清洗柱塞板并换掉
2015年03月19日发布人:疲惫黑眼圈
-
[size=3][讨论帖]大家对这段话中对照药材的配制有什么看法?
《中国药典》2010版一部第471页千柏鼻炎片鉴别(2)
取鉴别(1)项下的备用滤液(95乙醇),蒸干,残渣加水10ml使溶解,再加盐酸1ml,置水浴上
2011年11月21日发布人:BUK
-
[size=2][b]请问各位:配制好的对照品溶液可以保存多久?如何保存?需要验证吗?
[/b][/size],[size=2]我们需要验证,一般0-8度冷藏[/size],[size=2]这个,最好做个验证[/size],[size
2014年10月23日发布人:pulala
-
,但是空白扩增问题无法解决。采用普通PCR电泳后,发现污染并非目标片段扩增,具体见下图,请各位帮忙分析一下到底是由于什么原因导致阴性对照有扩增?不胜感谢![/size],[size=2]我pcr做的项目是大肠杆菌,分别采用了两对引物:引物对
2015年03月11日发布人:www.1
-
[size=2]相关检测项目:
质谱调谐
Agilent质谱调谐报告看哪些参数啊?如图所示,怎么确定是否通过,主要看哪些参数呢?[/size],[size=2]检测器电压有点高,其他都好。[/size],[size=2]是的
2016年02月23日发布人:9妖9
-
由于标准品是自己分离获得,所以需要测定其纯度。用DAD检测器测其纯度,可能不准,有人建议用LC-MS测定,那么如何测定呢?
1.原理是什么?
2.需要测定那些数据?
3.获得的数据如何处理?(是不是类似于紫外做线性关系呢?)
谢谢
2011年07月25日发布人:lxycxf
-
中检所提供的乙醇对照品乙醇浓度是多少?谢谢大家!,我记得是95%的,如果没有特别指明浓度的,都是指95%乙醇,应该是无水乙醇,有水溴化钾片会溶解,那一点水应该不会影响吧!,有影响的,但是确实能测出吸收峰来,95%的乙醇,KBr稀释样品,应该可以测出吸收峰!,液体的如何KBr稀释?
2011年06月12日发布人:BridgetJones
-
的!,瓶上的准确不到4位小数的,还是要取出来精密称量的,10mg的要用十万分之一的天平了,楼主,需要精密称量的,标示重量的误差大的去了,一般偏大。必须准确称量。,样品放在溶剂中时间久了有可能会变!,需要称量,标示10mg并不代表瓶内的对照品就有10mg。
2010年01月10日发布人:utek
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]做HPLC时称对照品用减重法还是一般的称重方法?
做HPLC时称对照品用减重法还是一般的称重方法?为什么?谢谢。跟了不同的老师,选择的称重方法不一样,困惑[/font
2011年11月25日发布人:hot_hot_hot
-
的标识值和标定值有一定的误差。我无法判断哪个更加准确,更加真实。
其次,就是制备标准品的方法。也就是精确度的层面上的问题。以前我制备标准品的时候,只是精密制备一个,相信自己的制备过程。但是后来发现这样做好像不行,用两次制备的标准品标定同一
2015年07月13日发布人:麻瓜