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最近有客户提出管控砷,不知XRF能不能测试,我们用的是岛津的EDX.,很难,除非含量很高,能谱测As不好测,波谱还是不错的,10个PPM以上和原子荧光对比的结果很好!,不好测,As一般都用AFS,这个也得看你标样浓度了。数据压片法很不靠谱
2015年06月20日发布人:坚持2011
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各位大哥大姐好,最近做砷标准曲线线性总是不行,我的标准曲线是0,1,2,4,8ng/ml的,我发现1ng/ml这个点的值总是偏小,老是他拖后腿。然后我拿出买的砷标准原液看了下(是国家有色金属及电子材料分析测试中心买的),我看了下定值日期是
2014年10月06日发布人:艰苦奋斗
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做食品中的砷,砷标准贮备液用哪种酸稀释,浓度多少啊,标样是中国计量院1000ug/ml,没特别的要求的话一般用5%硝酸了,我做水中砷,标液也是1000ug/mL,稀释到1ug/mL,是有水来稀释的,用的是GB7485-87,尽量用盐酸
2014年10月30日发布人:adg
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最近想做原子荧光的形态分析,刚买回来四种不同形态的砷标液,浓度单位是umol/g,该怎么配置啊,请各位用过的老师给点意见。还有就是据说砷形态标液不稳定,特别是三价和五价的,请问各位是怎么保存的呢?一般能放多久呢?多谢!
亚砷酸根溶液
2015年07月28日发布人:adg
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牛奶砷的检测,之前用的GB/T5009.11-2003第一法,用的是湿消解,后来听说用高氯酸危险。领导就不要用了,改用干法了。
我最近在研究着做,大体过程:称取3g左右牛奶试样,加150g/L的硝酸镁10ml,在电热板上蒸干
2015年03月30日发布人:iop
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用hplc-icp-ms测定砷形态,
色谱柱:hamilton PRPX-100,
流动相:5mmol/L磷酸氢二铵和10mmol/l 硝酸铵,调PH至9.0 或9.2,
三价砷和DMA分不开,
请问大家测定五种砷
2016年04月11日发布人:shuishui
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各位大侠,我最近做坎地沙坦酯氨氯地平片溶出度,坎地沙坦酯的溶出度老是做不好。领导也很纠结,找不到原因啊?,做溶出要细心专心,不要老看对面办公室的美女,人家有男朋友了,是不是。还有你也有女朋友了。所以啊不要苦恼,细心点就可以了。祝成功,领导
2014年02月08日发布人:小熊猫
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最近在进行砷检测时,发现样品空白很高,为了从各个环节考虑造成此因素的原因,而进行了一些实验。样品处理采用硝酸和双氧水混合液消化。按照平时的处理方法,只进行空白处理,一组混合液的空白,然后再分别处理一组硝酸和双氧水的空白,进行检测。在检测
2012年02月23日发布人:Doctorcbw
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用原子荧光测定砷元素,还原剂硼氢化钾1%、氢氧化钾0.5%,预还原剂硫脲-VC5%,空白判别值达到98左右,但是曲线的荧光强度从10到50多(10、20、30、40、50μg/l)请问这是为什么??急!!
仪器条件按仪器默认值没有变
2014年08月04日发布人:风往尘香
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前些天问别人要来一瓶HT-29,拿来的时候细胞间隙就不透亮,有点脏,看他的其他细胞也都这样,我还想着勤换液会变好,没想到传了一代之后更脏了,细胞像是在一层沙子上生长,细胞之间还有一些丝状线连接,用PBS洗效果也不老好,有同学看后怀疑是支原体感染
2012年05月08日发布人:ritou1985