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小弟现在做一氢溴酸右美沙芬口服液口服液,放置一段时间后有沉淀,后来用0.22um滤膜进行过滤,刚开始效果还可以,可过段时间又出现絮状物,请高手指教是什么原因啊?,请高手进入指导,谢谢!,顶一下,我也急需啊,顶一下,我也想知道,我们最近也有
2014年04月12日发布人:熊猫
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大家好:
现在我碰到一个问题,在用GC1690色谱,用FID检测产品时,发现主峰前的杂质峰含量明显偏低,如果要使其杂质含量高,应怎么调色谱?
谢谢!,杂质峰含量明显偏低,你这个杂质是通过什么方法
2011年11月08日发布人:gretayuan
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助色谱图记录时间外仍有杂质峰怎么办]
如题:做一仿制药,已有的国家标准规定有关物质图记录至主峰保留时间的2倍,但检验仿制品和原料时2倍保留时间后2分钟左右仍然有一杂质峰,怎么办
2011年11月22日发布人:二子
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]关于杂质与主药响应因子不一样的情况
最近在做一个品种,两种杂质比较小都在0.01%以下峰面积在检测限以下可是这是这个品种的主要的两个杂质(仅有)不知道怎么办不知哪位战友
2011年11月17日发布人:leifengta
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[size=2]各位大侠,我前段时间柱子做液相,柱子中出现了一个杂质峰,怎么也冲不干净,做其他样品时这个峰总是出来,在2-3min,我换根了新柱子,可是这个峰还是在固定位置出来而来,我进0体积样溶液或纯水时杂质峰仍然出来,到底是哪里的杂质
2015年04月22日发布人:天下虫子
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。以乙腈-水-醋酸(57:43:1)为流动相A,乙腈-水-醋酸(90:10:1)为流动相B,在30分钟内使流动相A的比例由100%到0,流动相B的比例由0到100%(调整流速使坎地沙坦酯出峰时间约为12分钟),分析时间从溶剂峰后算起约为坎地
2011年11月15日发布人:youyou99
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]通过图谱判断样品中溶剂峰位置是否一定是杂质?
图谱由上到下分别是空白溶剂(流动相)、样品1、2、3[/font][/size],[size=2][color
2011年11月16日发布人:lagua123
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里面含有杂质,好吧!!,我感觉两种方法都可以,但是很明显楼主关注元素的含量应该是在ppm级,能找到更纯的淀粉么?我觉得很难!想办法弄成背景扣除吧!,是啊,关键的K元素杂质含量影响较大,请问背景扣除的意思是将测试的结果中扣除掉淀粉中杂质的元素的
2015年03月25日发布人:红旗渠
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锅炉运行了半年多,现在发现锅炉的冷凝水一个奇怪的现象,刚取出的冷凝水无色,慢慢的溶液逐渐发黄,而且颜色比较深。怀疑管道和设备腐蚀造成的,可是检测铁含量很低0.2PPM。这是什么原因?水中有什么离子?这样的水如何处理呢?,当pH高于3.35时候,都会产生Fe(OH)3,由于是微量的,肉眼可能看不到沉淀
2013年05月20日发布人:化小样
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,那对于杂质呢?一定也是在这波长下是最大响应?这样做了,有意义么?,对于杂质,不一定是最大响应,建议选取合理波长,或是得到被测物质与杂质在被测物质能产生最大吸收的波长下的响应因子!,待测物肯定是要在最大吸收波长处检测的,至于你说的杂质,如果
2010年03月30日发布人:OSRCC_REE