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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][求助]化药6类的杂质研究
某化药六类制剂仿制品种,现已确定有关物质检测方法(HPLC法,分离较好),但仍有多处不解,请教各位战友。
发现1个由
2011年11月09日发布人:yueban-1147
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]高温破坏出杂质没有紫外吸收
如题,请教各位老师前辈,如果我在做高温破坏的时候,破坏出来的杂质没有紫外吸收要怎么办?[/font][/size],[size=3
2011年11月21日发布人:131415
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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替米沙坦片全粉末压片、粘冲片子硬度不够怎么解决、处方是
替米沙坦钠
预胶化淀粉
交联羧甲基纤维素钠
硬脂酸镁
辅料不能变,这样看来处方有问题,
增加片重来增加预胶化淀粉的
2014年03月01日发布人:熊猫
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:ct phase ce ge ab[/font][/color]
按照EP药典配置检测API中所含有的杂质B---Azide
系统要求和检测方法
2014年12月16日发布人:cwcwcww
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XPS分峰软件XPSpeak41,有做XPS实验是可以用一下。,今天下午刚好要上X荧光的实验课,下载了!,咨询下:如果在线,有一起能做吗?,拿走了,谢谢分享!,好东西,赞一个!,68.GIF 68.GIF 68.GIF,下载了。。。,虽然看不懂 但还是下载了看看,下来看看,一直想自己学会用,谢谢楼主分享!,谢谢楼主分享!
2015年09月04日发布人:ass
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杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan
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,ICP-MS是可以理想化满足杂质元素含量检测的,楼主买5个9的是想用来配标样,做基体匹配。,不知楼主分析里面什么元素?
平时我也有做铝粉,纯度未知,估计也是接近100%的,做玩具重金属17种里面除了As,Pb,其它元素基本没有光谱干扰。个人感觉铝基体还是问题比较小的,要是Fe基体就
2015年10月20日发布人:龙泉
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缬沙坦氨氯地平片湿法制粒相同的处方做出的片子溶出有很大差别,也就说工艺重复性不好,氨氯地平遇水后颗粒变得很硬,导致颗粒崩解不开,这应该怎么办?请高手指点,可否采用有机溶剂制粒?我对这个品种不了解, 不知道有机溶剂是否有影响;原料的流动性
2014年01月09日发布人:龙泉
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请教下各位前辈们,你们奶粉的杂质度是怎么测定的。奶粉通过加热溶解后会出现颗粒状,这样测出的杂质度肯定就会高于实际的,如何解决这个问题呢?,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题
2010年11月26日发布人:juymi