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缬沙坦氨氯地平片湿法制粒相同的处方做出的片子溶出有很大差别,也就说工艺重复性不好,氨氯地平遇水后颗粒变得很硬,导致颗粒崩解不开,这应该怎么办?请高手指点,可否采用有机溶剂制粒?我对这个品种不了解, 不知道有机溶剂是否有影响;原料的流动性
2014年01月09日发布人:龙泉
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,波长:220nm,进样量10ul,色谱柱:C18,稀释液:0.1%三乙胺(pH5.00)。供试品浓度:5mg/ml。要求:主峰前和后最大杂质不得过0.3%,其他单一杂质不得过0.1%,总杂质不得过1.0%。
USP药典方法:流动相
2012年01月09日发布人:zrw-hlf
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小弟最近做HPLC时遇到几个问题,跟大家请教
样品:黄酮葡萄糖醛酸苷(非流动相溶解)样品颜色:红色 溶解性:甲醇、水、乙腈都较好 柱子:25cm,4.6mm C18 流动相:25%乙腈:75%水(0.1%甲酸) 柱温
2011年10月09日发布人:panxiang8871
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有点油腻腻的,看到培养瓶的底部有这样的感觉,背景上的杂质不会动,没有浑浊。
下面的细胞是开始死了的,养着养着就这样了,一般是2天换一次培养液,使用的是1640+10%的新生牛血清+双抗(青霉素+链霉素),也使用过胎牛血清,情况也差不多 [/color][/size],[size=2][color=Black]
ATC
2012年04月29日发布人:daod
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作已知杂质检测,用的等度。
所有的方法学研究 ,比如精密度、重复性的供试液,都必须把一定量的杂质与主药溶液混溶当供试品溶液吗,这样做,再加2浓度,就成回收率试验了?
检测限 定量限 用把杂质加到供试液里吗?,主成分含量测定的
2011年01月10日发布人:yyat
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请教下各位前辈们,你们奶粉的杂质度是怎么测定的。奶粉通过加热溶解后会出现颗粒状,这样测出的杂质度肯定就会高于实际的,如何解决这个问题呢?,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题
2010年11月26日发布人:juymi
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转载
我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?,直接用30%的 或者用热水煮。 祝你好运,好像滤头都是硅材料的了吧?是否不能超声处理了 试试超声吧,热水可以考虑。 换新的吧 估计以后
2013年07月27日发布人:雨儿
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请问硫酸中的杂质锰怎样测定?除了原子吸收和分光光度计,有化学分析方法吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-11 15:55 编辑 [/i]],果然是十万火急,呵呵。。
一般能用紫外分光光度计的实验就可以
2011年04月16日发布人:玲珑
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不能的X射线管有不同的杂质线,大家结合各类X射线管讨论一下
不同的X射线管有哪些杂质线,方便我们分析这些元素,注意背景的扣除。,用滤光片处理。,滤光片 靶材 影响元素
2015年12月24日发布人:small2011
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我在养MCF-7细胞,用的是无酚红的DMEM加10%胎牛血清。有几个问题想讨论一下,究竟几天换液合适?还有消化的时候怎样才能消化的比较开(尽量单细胞状态)?
我的经验是接种密度要大,换
2012年11月03日发布人:98776langtao