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103马来酸噻吗洛尔104马来酸噻吗洛尔片105马来酸噻吗洛尔滴眼液106扎来普隆107扎来普隆片108扎来普隆胶囊109木糖醇110木糖醇颗粒111五肽胃泌素112五肽胃泌素注射液113五氟利多114五氟利多片115厄贝沙坦116厄贝沙坦片
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鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于缬沙坦50mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使缬沙坦
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一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
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1、缬沙坦 吸收 缬沙坦口服后吸收迅速,其吸收量差异很大,平均绝对生物利用度为23%(23±7),在研究的剂量范围内,药代动力学曲线呈线性。每天服用1次时,缬沙坦很少引起蓄积,在男性和女性中,血浆浓度相似。 进餐时服用缬沙坦,使
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的利尿利钠效应尚不明确。替米沙坦与其它种类降压药的代表药物的降压疗效相当 (已由比较替米沙坦与氨氯地平、阿替洛尔、依那普利、氢氯噻嗪和赖诺普利的疗效的临床试验证实) 。 突然停用替米沙坦后血压会在数天内逐渐恢复到治疗前水平而不会骤然升高
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30分钟使阿利沙坦酯溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,离心约5分钟(12000转/分钟),精密量取上清液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含阿利沙坦酯0.36mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液5ml,置100ml量瓶中用甲醇稀释至
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(20:5:5:70)为流动相:检测波长为303nm理论板数按水杨酸峰计算不低于5000,阿司匹林峰与水杨酸峰的分离度应符合要求。立即精密量取供试品溶液、对照品溶液各10μl,别注入液相色谱仪,记录色谱图,供试品溶液色谱图中如有与水杨酸峰保留
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减小美托洛尔的用量。 20.氟伏沙明可抑制美托洛尔代谢,导致心动过缓和(或)低血压。如合用,建议美托洛尔开始剂量宜小,小心调整药量,监测心率及血压。 21.安非拉酮可增加美托洛尔的血药浓度,两者合用应慎重,开始剂量宜小。 22.当归
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)测定。溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含氯沙坦钾20pg的溶液对照品溶液取氯沙坦钾对照品适量,精密称定,加溶出
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澄清度测定是检查药品溶液中的不溶性杂质,一定程度上可反映药品的质量和生产工艺水平,对于注射用原料药,检查其溶液的澄清度,有较为重要的意义。一、检查原理利用硫酸肼与乌洛托品(六次甲基四胺)反应制备浊度标准贮备液,其反应原理是乌洛托品在偏酸性