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溶解并定量稀释制成每1mL中约含10µg的溶液。 系统适用性溶液:取氟比洛芬对照品与杂质Ⅰ对照品各适量,加溶剂溶解并稀释制成每1mL中分别含氟比洛芬2mg与杂质Ⅰ10µg的混合溶液。 色谱条件:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水
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临床试验中迅速吞下3000mg,单独或与其它药物一起,未报道有致死性事件发生。然而,上市后有急性药物过量致死的报告,主要是混合性药物过量,也有单独服用度洛西汀约1000mg的。过量的体征和症状(单独服用度洛西汀或与其它药物混合服用
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100ml,用磷酸调节pH值至3.5±0.1)-乙腈-水(2:43:55)为流动相;检测波长为255m;进样体积10l系统适用性要求理论板数按酮洛芬峰计算不低于2000测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。类别同酮洛芬规格(1)10ml:0.3g(2)30ml:0.9g贮藏遮光,密封保存。
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;以磷酸二氢钾溶液(取磷酸二氢钾6.8g,加水溶解并稀释至1000ml用磷酸调节pH值至3.4)-乙腈(92:8)为流动相;检测波长为254nm;进样体积20pl系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,头孢克洛峰与头孢克洛δ-3-异构体峰之间
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鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸普萘洛尔0.1g),加乙醇20ml,搅拌使盐酸普萘洛尔溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸普萘洛尔项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401
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治疗的病人必须先 使用这些药物治疗稳定后再使用卡维地洛.推荐开始两周剂量每次3.125mg,每日2次,若耐受好,可 间嗝至少两周后将剂量增加一次,到每次6.25mg,每日2次;然后每次12.5mg每日2次;再到每次 25mg,每日2次.剂量
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洛氏标尺:HRA、HRB、HRC、HRD、HRE、HRF、HRG、HRH、HRK 初试验力(N):98.07N(10kg) 总试验力(N):588(60kg),980N(100kg),1471N(150kg) 转换标尺:表面洛氏
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异构体左旋普萘洛尔主要有与α1酸性糖蛋白水平较低,因而血浆中未结合普萘洛尔的比例高于欧洲人,因此中国人对普萘洛尔更敏感。其具有亲脂性,能透过血-脑脊液屏障而产生中枢反应。普萘洛尔也可进入胎盘。分布容积约为6L/kg。普萘洛尔在肝脏广泛代谢
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1.药理作用 本品是以脂微球为药物载体的非甾体类镇痛剂。药物进入体内靶向分布到创伤及肿瘤部位后,氟比洛芬酯从脂微球中释放出来,在羧基酯酶作用下迅速水解生成氟比洛芬,通过氟比洛芬抑制前列腺素的合成而发挥镇痛作用。 2.毒理研究
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普萘洛尔(心得安、萘心安、萘氧丙醇胺)为β肾上腺受体阻滞剂,主要用于治疗各种心律失常,对心绞痛、高血压、控制甲状腺功能亢进和嗜铬细胞瘤引起的心率快、甲状腺危象等均有一定疗效。本药口服易吸收,服后1~2h血药浓度达峰值,半衰期3~6h