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或硬质合金球)分2个步骤压入试样表面。卸除主试验力后,在初试验力下测量压痕残余深度h。以压痕残余深度h代表硬度的高低。洛氏硬度试验原理如图所示。1-在初始试验力F0下的压入深度;2-在总试验力F0+F1下的压入深度;3-去除主试验力F1后的
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氟比洛芬凝胶贴膏,北京泰德制药股份有限公司生产的国药准字H20103549号药品 [1] 。本品主要成份为氟比洛芬 [1] 。氟比洛芬凝胶贴膏,西药名。适用于治疗骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎(网球肘)、肌肉
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普萘洛尔是等量的左旋和右旋异构体的消旋品,仅左旋体对β受体有拮抗作用。脂溶性高,口服超过90%被吸收,但首过消除率60%-70%,生物利用度较低,仅约30%。到达体循环的药量个体差异大,血药浓度差异可达25倍。普萘洛尔易通过血脑屏障。血浆
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鉴别取本品细粉适量,加水溶解并制成每1ml中约含头孢克洛(按C15H14ClN3O4S计)2mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照头孢克洛项下的鉴别(1)或(2)项试验,应显相同的结果。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512
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控制剂量同室上性心动过速治疗。(3)治疗高血压的用量通常较治疗心律失常用量大。盐酸艾司洛尔注射液适用于心房颤动、心房扑动时控制心室率、围手术期高血压、窦性心动过速。盐酸艾司洛尔注射液在体内代谢迅速,主要受红细胞胞浆中的酯酶作用,使其酯键水解
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】Flurbiprofen Tablets 【汉语拼音】Fu Bi Luo Fen Pian 2、所属类别 化药及生物制品 >> 解热镇痛抗炎药 >> 有机酸类 >> 羧酸类 3、成份 本品主要成份:氟比洛芬 化学名: 2-氟-α-甲基(1,1
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没有结论,但也可证明没有潜在致癌性。在动物试验中,酮洛芬也没有显示致突变性。雄性大鼠服用最高9.0mg/kg/d(54mg/m2/d,没有显示对生育行为和生育能力的影响。雌性大鼠服用最高6.0-9.0mg/kg/d(36-54mg/m2/d
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澄清度测定是检查药品溶液中的不溶性杂质,一定程度上可反映药品的质量和生产工艺水平,对于注射用原料药,检查其溶液的澄清度,有较为重要的意义。一、检查原理利用硫酸肼与乌洛托品(六次甲基四胺)反应制备浊度标准贮备液,其反应原理是乌洛托品在偏酸性
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100ml,用磷酸调节pH值至3.5±0.1)-乙腈-水(2:43:55)为流动相;检测波长为255m;进样体积10l系统适用性要求理论板数按酮洛芬峰计算不低于2000测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。类别同酮洛芬规格(1)10ml:0.3g(2)30ml:0.9g贮藏遮光,密封保存。
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比较,不得更深;深于对照溶液(2)主斑点的杂质斑点,不得多于3个。干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。