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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]溶出度滤膜吸附问题
在做溶出度时,0.45um水膜对主药有吸附,如果用高速离心的话,检测方法又是高效液相色谱法,离心不完全还是需要进一步用滤膜过滤。
请教谢老师,是否有
2011年11月19日发布人:流星锤
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[size=2][font=黑体]
我现在要过滤1640的培养基,资料上显示采用微孔滤膜,可微孔滤膜的种类很多,选用何种的更为适合?另外,我在过滤器灭菌中,将膜放好,包好,121度下灭30分钟,取出后,发现膜部分鼓起来,影响灭菌,试问
2014年11月01日发布人:mnbv
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我们用的是单元泵, 每次配流动相,我都是分开过滤好,然后再混合,这样比较麻烦,你们用混合流动相有混合后过滤的吗,用什么滤膜?
我用的都是0.45的有机系和水系,有适用于混合过滤的吗?而且流动相内有时会加点磷酸之类的调节,也适用吗
2011年03月12日发布人:egeansun1977
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][/size],[size=2][color=Black]
超滤不是一种有效的分离手段。因为超滤膜的截留值是一种统计学上的平均值,而不是一种绝对值;相同分子量的蛋白也并非一定表现出同样的体积大小。也就是说50KD的膜并不能保证完全截留
2024年01月17日发布人:laughing妹
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请问下各位,HPLC流动相甲醇(GR级)或者乙腈(GR级)需要在去过0.45um 的滤膜吗?
请问下各位,HPLC流动相甲醇(GR级)或者乙腈(GR级)需要在去过0.45um 的滤膜吗?
请问下各位,HPLC流动相
2010年04月20日发布人:fawmsn
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[size=2]我的药品用99%的水和1%的乙腈,因为基本上都是水,不知道最后用0.45的微孔过滤膜时到底要用水系还是有机系?[/size],[size=2]用有机的,乙腈会把水系膜“溶化”掉[/size],[size=2]
有机系膜
2016年01月28日发布人:Darcy
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压片机压成大片(模拟干压)然后再压片。做出来的片子崩解时间要7min左右。崩解太慢。以为是泡腾剂的量不够。减少API含量至60%,增加泡腾剂的量。其他不变。崩解没有明显改善。
片子崩解是一种溶蚀过程,未完全崩解时,拿出来掰开,里面是干的
2014年03月02日发布人:大学习
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很高兴能与大家在这个平台上相识,交流经验,共同学习!我想请问各位:我用流动相(乙腈:水=35:65,V/V)溶解氟苯尼考对照品,进样前想过滤。我是用有机相的滤膜过滤好,还是用水相的滤膜过滤好!谢谢!,个人认为有机相的,欢迎楼主加入论坛这个
2010年01月30日发布人:penglin1984
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各位,我用中药灌喂大鼠,取血清做体外实验,取了后发现过不了0.22的滤膜,同志们有什么建议和方法不过膜,还能用于细胞的方法?加抗生素行吗?[/b][/color][/size
2012年09月14日发布人:cj_mondy
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123