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诸位大师,按照国标法配制的汞系列浓度,最高为1 ppb,但我的质控样浓度却在10 ppb左右,不在我的标线系列浓度之间,请问大家质控样能否二次稀释,还有大家的标线系列浓度是配多少的呢?谢谢了,我刚入行,麻烦大家了,稀释20倍吧,测得结果
2015年03月03日发布人:艰苦奋斗
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朋友考核,请问有200435的质控样的标准值、不确定度么?谢谢啦 ~,这个值是不知道的,都是大家做出结果,汇总到一起,然后筛选,如果大部分做出的结果是0.5,你做出的值是0.3那么你就有可能被踢掉了。即使标准值是0.3,也不会入围的。至于
2015年06月26日发布人:坚持2011
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[size=2][font=黑体]请问哪位仁兄做过奶粉中脂肪酸质控样啊
我用了两个方法都做不出里面的反式脂肪酸、反亚油酸(我用的是GB5413.27-2010、GB 5413.36-2010 第一法)
请大神指导下![/font
2015年12月28日发布人:=菓子=
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管式炉红外仪现在用的多吗?主要用在哪些行业啊?
我了解的多用在游离碳等的测定,管式炉现在一般都是私小企业在用吧,不太了解啊,好像是用的比较少,我有时做对比试验用,你们实验室有几台碳硫仪,进口国产高频红外、管式炉红外都有,我们实验室一共各
2016年04月27日发布人:jkh123
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发现有的时候样品测试量少也换了有点浪费,现在基本通过观察来判断,管子变硬或者感觉里面有杂质时就跟换,有的时候发现强度下降的很厉害也会换进样管试试看。,很节省呀。,一举两得呀。,根据实际情况来也不错。,一般做样完成后,都会反冲30分钟,平时
2015年05月21日发布人:坚持2011
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我在测土壤的铅和镉20份后石墨管就断裂了,不知何故?管子新用不久。在测的过程中出现进样孔有溶液,样液打不进去。请大师指教,谢谢!,可能是原因有:
1.氩气纯度不好,或者保护气量不足
2.石墨锥同轴度不好,加热时扭矩大
3.与样品前
2011年11月26日发布人:123456abc12345
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[size=2][color=Black]
Millipore的超滤浓缩管浓缩过蛋白质该如何清洗和保存呢?
谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
40度0。1M
2014年05月10日发布人:pulala
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液的配制、样品的定容什么的能够保证在误差允许范围内,那可能就是你在消解烟草时,消解温度过高,你可以同时做一个加标回收试一下。基本上就是这几个方面吧,质控收率是多大?,同步 。。。。,其实做质控的时候最好带一个标准样品,个人觉得为了出了问题好分析问题原因,最好带两个加标样加质控样
2016年05月02日发布人:jiushi
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?
2.定容到250ml后,取样量是多少呢?和样品一样100ml?还需要加乙酸锌-乙酸钠和氢氧化钠么?还是直接去一定体积,定融到100?,参照配液部分;质控样浓度在0.3-5之间,以不超曲线上限来计算取样,但吸光度也不要小于0.1;再定
2014年09月02日发布人:铃儿响叮当
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[size=2]管式炉氮气气氛进行煅烧时,有个问题想问问,昨天自己做的时候失败了。
煅烧时,同去氮气的流量控制在多少啊?
如图,我昨天开始控制在300排气20分钟,后来开始加热以后给调成30左右了。结果,最后样品部分碳化了……
是我
2016年01月16日发布人:雪原