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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?,我认为应该是个直接吸3毫升放光
毫无疑问的,应该直接吸3毫升吧,应该是
2011年01月04日发布人:kgdfnpgf
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麻烦大家详细讲讲清洗核磁管的方法,谢谢!,用滴管加满洗液,过夜后倒出,用自来水冲洗干净,再用蒸馏水过一遍,倒置烘干,先用丙酮-后甲醇--超纯水交替洗3-5便烘干即可,[quote]原帖由 [i]maxiaoqing2011[/i] 于
2011年02月28日发布人:maxiaoqing2011
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我用的机器是德国耶拿的AAS Vario6原子吸收, 今天开机做火焰原子吸收,有段时间没有做火焰检测器了,刚开始上午的时候是一直点不着火,后来经过加大空压机的压力 , 火是点着了,但是进样管不吸进样品液,反倒往外吹泡泡,求各位大神帮帮忙
2014年09月24日发布人:ass
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[size=2]看到一篇68%硝酸50℃下处理活性炭的文献,不知道这个温度可不可以得到较好的效果??50℃下用双氧水处理活性炭,红外下没有任何基团的变化[/size],[size=2]楼主参考活性炭氧改性的文献吧
里面的表征可能会对您有
2016年03月21日发布人:莓菓333
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%(体积比)HCL定容25ml待测。
前天先用原子荧光测了一下,最后铅的结果是可以满足质控物质的范围的。昨天用原吸做了一下,结果浓度值只是范围的四分之一。很是不解。因为要是前处理有问题的话,那在原子荧光上面出来的浓度值也有问题才对。
我的原吸条件如下:
石墨管:高密石墨管, 氘
2012年03月14日发布人:yuzitwo
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大家好,我们实验室测土壤和果蔬都有质控样,但是测水中的砷汞就没有质控样,不过一般也是未检出,请问有液体的质控样吗?如果不用质控样怎么进行质量控制啊,加标回收太麻烦了。,环保部标样所一直有液体质控样的哦!,有证标物做加标回收是最常用的,有证
2015年07月13日发布人:happydream
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[align=center][b][size=6]关于一起特大
“坑农害农、妨害公共安全”事件的真相
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我们在中国现行体制范围内走完所有行政、司法途径而走投无路的情况下,向你们披露中国农业大学、国家知识产权局、北京市第一中级人民法院
2009年11月05日发布人:xx_liu
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[size=2][color=Black]
最近发现,液氮罐中存放细胞的冻存管中都有液氮,这样是否会增加污染的风险。毕竟好多细胞在一起放着的,有的有支原体污染,还存有病毒。冻存管有进口的,有国产,进口的有Coning,NUNC ,冻存管
2014年08月01日发布人:天下虫子
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过,可能有残留,[b]核磁共振[/b]管可能残留有丙酮
[attach]8212[/attach]
[attach]8213[/attach],2.0那个可能是乙腈,2.2那个是丙酮,其他的就不知道了!,溶剂是什么?
目标
2011年08月13日发布人:duxin_30
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最近用TCA/丙酮沉淀的方法提取的蛋白质,做双向电泳用的,浓度太低了,准备用丙酮沉淀、重新溶解的方法把样品浓缩一下,请教各位高手,这一步丙酮沉淀的时间应该多长为好呢?[/b
2014年02月11日发布人:remenb