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55降到了30,就是不知道是不是采用的分流。同时怕初温太低检测样品会污染柱头,我把升温速率由10升到了15,加大载气流量影响也不是很大,还有别的什么方法吗?,可能是柱效减低了,大量使用丙酮的话,能出现这个问题。,原来拖尾不?是最近才开始?
可以试试把吹扫流量开大,请问G-300柱是什么固定相?有可能是柱效降低,也检查进样口或衬管
2011年01月17日发布人:huliping1208
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大家做重金属测试都有哪些类型的质控样啊?,重金属的质控样比较多,具体要行业,不同的行业使用有差异。,我们金属类的多,一般就买钢铁研究院的金属基体的,不过有用EC681k,做粮食类的都有对应的标准物质,这个涉及太广,很多领域都测重金属。难于
2016年03月18日发布人:小黄
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岛津EDX700或720使用方便,但我们在用的EDX中X光管仅二年就需要更换,而岛津对外公布的设计使用年限是7-10年,是何原因?,卖仪器的都会这么说,以后他们说使用年限是7-10年,你就要他们保固7-10年,如果他们不敢,那就是吹
2012年11月09日发布人:lijing
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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2014年09月17日发布人:adg
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[size=2]标签:丙酮 气相色谱
请问:
二硫化碳与丙酮反应吗?为什么用气相色谱检测重复性很差?[/size],[size=2]按说是不会发生反应的物质哦。
重复性差,我也不知道了。只知道我这仪器上
2014年11月04日发布人:1221
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大家配标准溶液系列时,是用一个移液管吗?比如我要配的标准系列取用的标准工作液分别是1,2,3,4,5,我用的是一个5ml移液管移取的.昨天有人说我这样做误差大,移1时最好用1ml的移液管,2时用2ml的,3,4,5可用5ml的.我认为这样
2015年10月24日发布人:艰苦奋斗
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上次有版友讲到关于矩管的清洁问题,大多都是使用各种酸泡洗,也有见过打磨的,这个应该不是积碳。
之前用6300,加长型炬管,因为硅料需要用HF,而HF无论如何都会有微量残留的。最后炬管的末端慢慢地也这样,更久了摸一下还有慢慢粉末化的
2016年03月07日发布人:vbnm
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资料,可以自己找点海水做一下回收率,可以查阅下相关的资料~标物说明书上应该有写吧?,标准证书只有它的浓度,没有写怎么用~~,样品是要前处理的,可是质控样我就不清楚,因为之前我们都是做加标的,最近才买了质控样~~,我按照水质质控 ,取10mL——250mL,相当于稀释25倍,可是出来的值和原值不成比例~,
2014年07月27日发布人:风往尘香
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问题1:agilent6820的玻璃衬管时石英的吗。
2:进样口玻璃衬管污迹如何清洗好,有的已经烧焦,清洗后还要如何处理,石英的二氧化硅含量比普通玻璃高得多,一般石英玻璃二氧化硅含量在99.999%,做个元素分析就知道了
2010年02月23日发布人:绿茵ssein
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*0.25um,柱温70度,奔最低检测限只能到0.5ppm,去别的公司看了,他们用顶空进样,安捷伦的7890A,康林的VOC专用柱,60m*0.32mm*1.8um,他们能做到 0.1ppm。我不理解为什么要顶空进样(丙酮沸点56度,苯80
2011年05月13日发布人:Bevis2004