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请问有谁知道,耗氧量质控样有几个浓度标样(环保),本实验室正在质控考核!,这个可以根据自己的需要,用葡萄糖标准品来配制的啊,撒大网怎么行啊,耗氧量的质控样 好像是高锰酸钾指数的吧 具体多少个浓度这还真不知道。,如何配置 配置后如何确认
2015年10月08日发布人:tomm
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大家好,
我现在正在做一个注射液,发现活性炭对主药的吸附量特别多,即使是用0.05%的浓度吸附15min,都能将主药吸附掉一半,请问各位前辈,有什么方法可以减少活性炭对主药的吸附呢?
感激不尽啊~,个人认为不一定非得脱炭来控制
2014年03月04日发布人:small2011
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各位,有用PE8000测过绿茶质控样中的镁元素吗?我们用硝酸和双氧水消解样品的,有点残渣,但是测铜、锰、铅没问题,测镁结果偏低,试了几次还是偏低,不知道是不是消解不完全的原因,还是需要加入锶呢?,你们前处理是如何做的,湿法,还是微波,标准
2015年02月28日发布人:熊猫
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小弟刚刚操作ICP没多久,但在采用自动进样器测样的过程中发现炬管中老是有水,有时直接堵住了进样管,造成等离子体熄灭,而我试着用手动进样,没有出现上述情况,请教各位到底是什么情况。所用仪器是瓦里安720 ICP-OES,呵呵,我给你支个招吧
2011年05月20日发布人:popshengu
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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[size=2][font=黑体]请问哪位仁兄做过奶粉中脂肪酸质控样啊
我用了两个方法都做不出里面的反式脂肪酸、反亚油酸(我用的是GB5413.27-2010、GB 5413.36-2010 第一法)
请大神指导下![/font
2015年12月28日发布人:=菓子=
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进样管这两天一直有气泡:
与雾化器连接的进样管内部一直有气泡产生(溶液没有问题,溶液中也无气泡);使用有机溶液冲洗过(当然是关机后通过载气带动冲洗);也通过比较浓的硝酸清洗过,可是没有什么效果!
望各位版友老师们传授一点经验
2014年11月25日发布人:shuishui
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一般大家都是习惯勤换进样管,废液管很少换?你换废液管的频率怎样,什么时候到了极点就换废液管?,样品应该是在这里气化的吧!
其中的玻璃棉有去除杂质和助于气化两个作用,我也很少,废液管疲劳了就换。,通常我是等它排不了液才换,毕竟这东西也很贵
2016年04月12日发布人:jiankufanhan
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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?,我认为应该是个直接吸3毫升放光
毫无疑问的,应该直接吸3毫升吧,应该是
2011年01月04日发布人:kgdfnpgf
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我用的机器是德国耶拿的AAS Vario6原子吸收, 今天开机做火焰原子吸收,有段时间没有做火焰检测器了,刚开始上午的时候是一直点不着火,后来经过加大空压机的压力 , 火是点着了,但是进样管不吸进样品液,反倒往外吹泡泡,求各位大神帮帮忙
2014年09月24日发布人:ass