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[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255
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[size=2]用福立9720做正庚烷正己烷峰分不开 柱温40℃汽化室200℃检测器250℃ 柱子WAX 懂的老师帮忙指导一下 谢谢[/size],[size=2]换非极性柱[/size],[size=2]问下你wax柱的规格是什么
2015年09月28日发布人:=菓子=
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CNAS CL10-2012在质量控制中,加强了对质量控制的要求,对于无证书的质控样品,只有使用说明书,有参考值,厂家对样品也做了均匀性验证,会考虑用作质控样吗?,有参考值和均匀性验证,可以啊,质控其实并不是要求用标准物质来做,也可以把
2015年06月18日发布人:a456
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我用的机器是德国耶拿的AAS Vario6原子吸收, 今天开机做火焰原子吸收,有段时间没有做火焰检测器了,刚开始上午的时候是一直点不着火,后来经过加大空压机的压力 , 火是点着了,但是进样管不吸进样品液,反倒往外吹泡泡,求各位大神帮帮忙
2014年09月24日发布人:ass
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进样管这两天一直有气泡:
与雾化器连接的进样管内部一直有气泡产生(溶液没有问题,溶液中也无气泡);使用有机溶液冲洗过(当然是关机后通过载气带动冲洗);也通过比较浓的硝酸清洗过,可是没有什么效果!
望各位版友老师们传授一点经验
2014年11月25日发布人:shuishui
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[size=2]看到一篇68%硝酸50℃下处理活性炭的文献,不知道这个温度可不可以得到较好的效果??50℃下用双氧水处理活性炭,红外下没有任何基团的变化[/size],[size=2]楼主参考活性炭氧改性的文献吧
里面的表征可能会对您有
2016年03月21日发布人:莓菓333
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%(体积比)HCL定容25ml待测。
前天先用原子荧光测了一下,最后铅的结果是可以满足质控物质的范围的。昨天用原吸做了一下,结果浓度值只是范围的四分之一。很是不解。因为要是前处理有问题的话,那在原子荧光上面出来的浓度值也有问题才对。
我的原吸条件如下:
石墨管:高密石墨管, 氘
2012年03月14日发布人:yuzitwo
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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?,我认为应该是个直接吸3毫升放光
毫无疑问的,应该直接吸3毫升吧,应该是
2011年01月04日发布人:kgdfnpgf
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大家好,我们实验室测土壤和果蔬都有质控样,但是测水中的砷汞就没有质控样,不过一般也是未检出,请问有液体的质控样吗?如果不用质控样怎么进行质量控制啊,加标回收太麻烦了。,环保部标样所一直有液体质控样的哦!,有证标物做加标回收是最常用的,有证
2015年07月13日发布人:happydream
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一般大家都是习惯勤换进样管,废液管很少换?你换废液管的频率怎样,什么时候到了极点就换废液管?,样品应该是在这里气化的吧!
其中的玻璃棉有去除杂质和助于气化两个作用,我也很少,废液管疲劳了就换。,通常我是等它排不了液才换,毕竟这东西也很贵
2016年04月12日发布人:jiankufanhan