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[size=2][font=黑体]小弟最近在做pvc材料的邻苯检测6P(安捷伦GCMS),看过国标和EN的标准处理方法,说实在的感觉有些繁琐,因为我们公司检测量比较大,希望求一个简便快捷的邻苯前处理方法。
目前试过正己烷和乙酸乙酯的超声
2015年07月13日发布人:捆绑
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拿出,室温复温。但是过一两分钟后,就接二连三的听见“砰”放鞭炮一样的声音,去看时爆了好多冷冻管,不是盖子飞了,就是瓶身破了。郁闷啊,究竟怎么回事啊?我已经爆了好多管了。[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年02月24日发布人:tianmei001
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[size=2]单位要求做职业卫生苯系物的标线,买了二硫化碳中8种苯系物的标液做气相,仪器是岛津 GC-2010 plus,色谱柱wax,-5,ffap都试过了,除了溶剂峰,目标峰一个没有,各种升温条件也试过就是不行,工程师说让我再试
2016年02月25日发布人:舞song
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放慢点,放快了误差还是蛮大的。呵呵,供参考,放的速度在实验中慢慢积累把握就好。,玻璃仪器检定的时候,是要对流速进行检定的,检定规程中对流速也有规定的,流速确实是有快慢之分。各刻度的误差范围也是不一样的。可以看《JJG 196-1990 常用
2015年09月02日发布人:小黄
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公司的XRF做校准样通不过,不能使用。咨询供应商说是光管到寿命了 ,我们是09年更换过的,请问光管一般寿命是多久?,我们的仪器还没有到位,肯定与你的工作量有关系吧,这个要看你的测试量的啊 每个月测试很少 可以使用七八年我都见过,一般小功
2014年12月22日发布人:熊猫
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各位同道好!
对活性炭的一些问题很好奇,请各位高手指点:
注射剂一次脱炭与多次脱炭效果上有什么不同嘛?
活性炭吸附效果与温度等外部因素有什么关系?
谢谢各位的指点!,楼上的那个同志,,首先要说的是活性炭一般
2014年01月19日发布人:小红
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在走流动相的时候,打开进样阀进样,当进样阀拧至取样位置,然后插入针注样品,然后拧至测样位置的时候。突然没有柱压了,而且进样阀后面的6#管开始往外滴液。而且滴的速度挺快的。后来我试着把进样阀的开关拧至取样位置的时候,后面的6#管就不留了。拧
2011年06月11日发布人:zyd9965
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啊,还没有数过,呵呵 仪器可以自己计数啊,要用氩气保护好 不行氩气压力可以大一些都没事 不然石墨管容易坏,用了800次 常见配的,氩气压力太大了也不好吧?,呵呵 800次还是不错的,同是石墨管并不能说明它们的寿命就是一样的,还跟各个公司的加工制造工艺有关;还有就是石墨管的使用条件也有关系
2016年01月10日发布人:adg
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:风往尘香
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多或平均片(粒)重较大。,称样量要换算成相当于多少个制剂规格的量,比如片剂,平均片重为0.2357g,称取量为0.1005g,那么分母就是(0.1005/0.2357*规格)。
楼主要弄清百分含量与标示百分含量的区别。,应该
2010年05月28日发布人:santa