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[size=2][font=黑体]标签:合成
最近看了很多不确定度的资料,主要是化学分析方面的。一般来说质量和体积的不确定度都大同小异,曲线拟合也都公式化,但标准溶液配置的不确定度和回收率的不确定度却千差万别。
先说标准
2014年11月15日发布人:jebel
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岛津 GC2010 标准样品只出溶剂峰不出其它峰,色谱柱是刚换的,并且老化过。接口螺帽也拧紧,各气体供应也正常,就是不出峰,不知道是哪里出了问题,你检测的样品是什么,确定GC能出来?或者确定能与溶剂分得开?,溶剂峰和以前正常时差
2011年08月27日发布人:zsw712
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,加30%铬酸钾8滴,用0.1M硝酸银标准溶液滴定至砖红沉淀出现。计算出氯离子浓度:Cl=35.5*C*V/取样毫升数
已知以上自来水的氯离子含量,取样100毫升,加浓硝酸3毫升,加1-2毫升0.1M硝酸银溶液使溶液浑浊,用待标定的硝酸汞
2011年05月10日发布人:dalo
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各位请教一下,我们配了个标准加入法的标准系列,做铜铅锌镉镍等,在火焰原子吸收上线性很好啊,在ICP上不成曲线,看旁边也没什么干扰啊,为什么啊?,多选择几条波长试试看,应该是干扰。,是不是你选的谱线不合适,同意楼上的,可能你的谱线选择不合适
2011年09月02日发布人:notrjhn
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[size=2][color=Black][b]
我现在想用bradford法测包涵体蛋白的浓度,用6M盐酸胍溶解BSA做标准曲线,以6M盐酸胍做空白对照。一般来说,1mg/ml BSA的OD280=0.67,但我配制的1mg/ml
2013年04月23日发布人:ALALA
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:标准曲线 乙酸乙酯 气相色谱仪 岛津[/font][/color][/size]
我们用的是岛津的GC-2014C气相色谱仪,标准系列做出来
2014年10月25日发布人:ujne
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国家海洋局《原子荧光法测定海水中砷的技术规程》中,
标准曲线各点浓度为0.5,1,2,4,8,10ug/L
方法检出险为0.5ug/L。
因为我测的海水样品,浓度大都是1ug/L左右,所以把标准曲线各点的浓度调整为
2014年08月06日发布人:happydream
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有一次做石墨炉铁,直线方程线性不好,0.9918,后来问了专家,说换二次曲线方程,后来一换变成0.9995了,原来这样换曲线做也可以的啊?,这属于正常手段么?能不能详细点儿?我也经常作工作曲线。,这属于正常手段么?能不能详细点儿?我也经常作工作曲线。,我有不同情况,我的数据用一次方程还是二次方程
2014年09月25日发布人:风往尘香
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the date of issue.
这段话是关于红外标准聚乙烯膜片的,提到了两种膜片,有谁见过第一种?拍个片片看看是什么东东? [/size],[size=2]应该是聚苯乙烯。
影子用的红外是什么牌子的?
以iS10为例
2014年12月06日发布人:lorri
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大家都是怎么分析拉曼光谱的,是查相关文献还是有标准谱图库
谢谢,拉曼光谱仪比较好用也就这十年的事,即从CCD检测技术和陷波滤波技术应用于拉曼光谱仪之后的拉曼光谱仪才实现了拉曼光谱技术的通用性。一般分析拉曼光谱的方法主要有:1)依据文献
2015年10月16日发布人:女儿情