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用国标法测水中的COD含量,所消耗的重铬酸钾量比空白样还多,COD负值了 ,这是为什么?水样处理过程中加了硫酸盐铁,请各位大侠帮忙分析一下~~谢谢!!,首先,你要排除是含量低测不出来的问题,其次,检查药品配制上是不是正确,最后,考虑干扰
2013年06月05日发布人:莫莫莫
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本人用重铬酸钾消解法测定COD,分别加入重铬酸钾消解液,硫酸汞掩蔽剂,硫酸硫酸银溶液,之后再加水样。但是在加入水样之前,就已经产生沉淀,直到加入水样加热消解后,沉淀仍存在。测定时要很小心避免沉淀倒出,否则吸光度就没法测。
不知有谁
2013年06月05日发布人:舞疯
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RT,在用ICP-AES测硫的时候,无论是标样还是待测样,都没有特征峰出现,是怎么回事呢?,请问其它的元素正常吗?,硫不是金属元素哦,你们用的哪家的ICP?厂家有没有说他们的可以测硫呀?,正常 正常,我用的是PE2100DV,暂时还没
2014年11月17日发布人:小红
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最近又开始做原子荧光了,以前测Hg是相当的不错,但这次测居然发现标准空白2000~3000多,我汗呀,前几个月测的时候才不到一百呀,现在,这~~~~要崩溃了~~~~ 这配载流的盐酸还是俺新买的GR级的~~~
我开始
2012年06月25日发布人:小鞋
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[size=2]相关检测项目:
离子色谱 电导
现在用离子色谱测碘的最好前处理方法是什么啊??电导检测器可以测吗?是带阴抑制器的。有哪位大侠测过或正在做这方面检测的,请发表一下高见啊[/size],[size=2]好象要用安培
2015年11月20日发布人:jude
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%左右。另外标液3ppb的响应值在0.1左右知不是有点低?,3PPb响应值0.1,好象是小了点,一般怎么着也要大于0.2ABs呀,我是新更换石墨管以后才这么低的!主要问题是浓度反测不正常,这块把我愁死了!,手动配制的样品有加基改吗??自动稀释
2015年03月01日发布人:adg
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[size=2][color=Black][b]
请高手帮忙分析一下流式测凋亡的图片,多谢。我这两张图第一张是是正常细胞,第二张是凋亡,为什么S期的峰差别这么大那?这两张图有没有比较意义? [/b][/color][/size
2012年07月31日发布人:birdfish
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因为测Si需要加HF溶解,可是我们用的炬管是不耐HF的,所以每次测完加HF的试液后,要用王水充1个小时甚至更长时间,影响了我们的工作效率,请各位大神支招,这个型号听说没有耐HF的炬管,楼主消解完的样品会加硼酸后才上机吗?如果是这样,是不是
2015年01月19日发布人:熊猫
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[size=2][color=Black][b]
本人初学者,请教各位高人:Elisa可以测全血(血浆血清血细胞混合)的蛋白吗?如果可以的话,全血怎样处理?如果不可以有什么简便快捷的方法测全血的某种蛋白啊?请赐教,非常感谢[/b
2013年06月01日发布人:shenkunjie
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的纯度、容器/实验间的洁净度。,先不要用混标,用单标试试;有时候混标有某些元素相互干扰,低浓度不好做。,具体到多低?!多次测量RSD大吗?做个质量校正,然后自动调谐看看!,请问你测的Pb浓度是多低呢?
样品中Pb浓度要在曲线范围内才能准。,我了解到样品中低浓度的铅用ICPMS普遍不好做,某地粮储机构用ICPMS测
2014年11月12日发布人:adg