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SIC的用碳硫仪可以测定吗?,应该能吧 粉碎了再研磨 不过硬啊 估计不好弄啊 最关键的是这玩意没有测碳的要求啊,还得前处理吧,听说得烧啊,有的说850度烧啊....,直接在坩埚烧,不过不知道是不是测定数据可靠啊,咱家用它做SIC,还是有
2015年12月28日发布人:夜蓝星
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很频繁的,同样的消解罐做其他样品都可以,但是就是这个不行,还有Al,也有9mg/l,以前做这个样品都不会这样的,不知道是啥原因,大家帮帮忙啊~~,si含量高,是否接触到玻璃器皿,怀疑空白被污染 一个空白 单次测定不可靠 建议多做
2014年12月19日发布人:tomm
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[size=3][font=黑体][color=Black][求助]测定ros空白对照值超高
我用碧云天的活性氧试剂盒检测药物作用悬浮的HL-60细胞后ros水平,具体操作为:
1、取2*107细胞,离心后重悬与DCFH-DA
2011年12月30日发布人:eric930
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向各位老师求助:用酸性高锰酸钾法测定COD,第一步中,取一定量的水样,加蒸馏水稀释至100ML,还是取一定量的水样,再加100ML蒸馏水?我认为是后者,因为在第三步中,要做空白试验,是取了100ML蒸馏水?原因是蒸馏水内也含有少量的需氧
2011年01月10日发布人:hai111111
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仿制普通片剂,因原料药具有一定吸湿性,故求教:
1. 建立片剂质量标准时,常规水分测定一般要求限度是多少?
2. 水分测定方法需要做方法学研究否,如果需要,大概做哪些方面的工作?
3. 在片剂加速和长期考察时,是否需要进行各时间点的
2010年08月28日发布人:damoguan
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现做一注射液,主要没有紫外吸收,利用末端吸收215nm来测有关物质,用的乙腈:水=90:10为流动相,乙腈和水也能有很大的吸收峰,换了进口的乙腈也没有改善多少,而且每次进样都不一样,
再就是为仿制药,国家标准中含量测定用的是
2010年09月03日发布人:wangfen0601
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]羟丙甲纤维素中甲氧基的含量测定
本人在检验羟丙甲纤维素中甲氧基的含量时,含量总是偏低,重现性很差,比较头大,哪位有经验的请帮帮忙!
使用的装置是中国药典2005版
2011年11月23日发布人:bananapeople
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我现在在做水样的叶绿素测定,用的是第四版的分光光度法,有做叶绿素a测定的吗?大家一起交流交流,一起进步。,分光光度法,需要测好几个波长吧?计算公式知道吧?有各种文献报道,我不知到你用的是哪种?,是啊,630,645,663,750四个波长
2014年12月25日发布人:jkh123
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[size=2][color=Black][b][求助]益母草的HPLC测定
关于益母草中盐酸水苏碱的含量测定,文献中采用HPLC法的有十几篇。采用甲醇为溶剂,配制盐酸水苏碱,进行波长扫描,发现最大吸收波长为196nm或
2011年11月15日发布人:水母
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如果我要同时测定绿原酸和黄芩苷的含量,那么测定的吸收波长该怎么选择?
请高手指点!
在用DAD检测器对绿原酸扫描,在263nm处有最小吸收,在326nm处有最大吸收;黄芩苷在276nm处有最大吸收,在
2010年04月27日发布人:JJSIE--NNE