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国产单头高频熔样机,坩埚直接成型,熔剂国产,无水四硼酸锂:偏硼酸锂:氟化锂=65% :25%:10%;6克熔剂0.5克样品,脱模剂为溴化锂;熔样时间4分钟;之前实验熔样温度为970度成功率较高,现在基本熔5个裂4个,将温度降到960熔样
2015年11月06日发布人:iop
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大孔树脂预处理除了用无水乙醇浸泡外,还需要酸碱活化么?另外无水乙醇浸泡多长时间最好?
静态吸附实验在烧杯中搅拌吸附可以么?,大孔吸附树脂使用前,需根据使用要求,进行程度不同的预处理,是将树脂内孔残存的惰性溶剂去除。[url]http
2011年03月15日发布人:wyznanhang
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国产单头高频熔样机,坩埚直接成型,熔剂国产,无水四硼酸锂:偏硼酸锂:氟化锂=65% :25%:10%;6克熔剂0.5克样品,脱模剂为溴化锂;熔样时间4分钟;之前实验熔样温度为970度成功率较高,现在基本熔5个裂4个,将温度降到960熔样
2014年08月21日发布人:但是
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测定,那太费时了。
故:如果能用一个比较合适的流动相([color=red]先有机相浓度较大,随时间的延长,有机相浓度慢慢降低到合适浓度[/color]),这样也能把目标峰分开,且出峰时间大大缩短。这样的话,不知该程序是否可行
2010年07月18日发布人:把路走绝
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系。[/size]
[size=3][b] 什么时候需要缓冲溶液?[/b][/size]
[size=3] 在反相液相色谱分析中,流动相的PH值一般在2.5-7之间,当被分析物在反相条件下可离解,或样品的PH值在2.5-7之外时,就需要缓冲液。在反相条件下可离解的化合物一般都有氨基和羧基,他们的Pka在1-11之间,选择正确的缓冲液PH值可保证可离解
2023年10月23日发布人:maomi530
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用玻璃熔片法熔花岗岩类的岩石时,出现白灰色没有熔干净的斑点,有点像海绵体,在显微镜下看是已经没有晶体.1100度,15min熔,1:8的比例.加了硝酸锂也还是会有.试过1:10的,都不能熔干净.求教啊!!,我也遇到过你说的这种情况,是不是
2015年08月21日发布人:小猫
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熔片法后,坩埚总会残留一些样品,怎么清洗?,10%稀盐酸加热泡一段时间再清洗,是不是先加热溶液在放坩埚,效果会好些,是不是先加热溶液在放坩埚,效果会好些,想问一问,是不是熔渣是不是碱性的?,稀盐酸加热,沸腾清洗一分钟就可以了,洗完记得
2014年11月06日发布人:shuishui
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本人刚入门,请各位DX多多赐教,不甚感激。,这个没有统一的标准,对于不同的样品有不同的选择,而且也不是唯一的。一般采用的是Li2B4O7和(或)LiBO2。你具体要熔什么样品,根据你所要熔的样品来确定选用何种熔剂,即使是混合熔剂也有比例的
2015年11月06日发布人:adg
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坩埚因做某些样品,坩埚底部和下内壁不太光滑,有少量已经合金化了)。。。
有没有人知道,或是类似的情况,探讨一下怎么解决,谢谢~
PS:哪些溶剂是酸性,哪些是碱性,这个怎么分的!,1.熔体没有摇匀2.熔体温度不够3.坩埚没有放平4.加脱模剂
2016年03月25日发布人:small2011
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!,“过完大孔树脂砍段以后,再用硅胶柱色谱细分,”思路很对,支持你,加油!,正丁醇层总用硅胶恐怕不行,一般总共也就用一到两遍硅胶,看你植物正丁醇层主要是什么,如果是黄酮的话可以接着用凝胶和聚酰胺,如果是皂苷的话可以用硅胶分配柱和ODS,其余的
2011年10月13日发布人:redwang8181