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[size=3] 液相色谱应用广泛的是反相色谱,其流动相的优化组合直接关系到分离效果。八十年代二元流动相组成优化依赖于容量因子(k’)的对数值与极性溶剂的摩尔分数关系,根据两者线性关系,可以估算溶质的保留值。曾有人确定过14种二元溶剂系统
2013年10月23日发布人:dragon5
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熔融样片回炉重熔,怎么具体操作,求解答!,熔片直接扔进坩埚里就回炉啊。,直接回炉啊 或者你也可以先测下含量 根据现有含量 做好质量控制,还是用原来熔样炉同等条件,比如温度,加脱膜剂,时间什么的,可以详细点吗?,为什么要回炉?,只是在一些
2016年03月04日发布人:ass
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地方始终就有一瓶10%的异丙醇,不知是干吗用的,而且也从来没用,也不知是怎么用,灰落了很厚,各位有没有知道他是怎么用的啊?[/size],[size=2]是冲洗泵头的
特别是用带缓冲盐的流动相一定要用
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2015年03月27日发布人:dodoit
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[size=2] 请问各位,化验室的红外光谱标准聚苯乙烯膜应在哪里买?[/size],[size=2]买仪器的时候配有的。
如果要带证书的,中国计量科学研究院化学所(国家标准物质研究中心)有GBW(E)130181。[/size
2015年08月19日发布人:火军
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想?请哪位高人指点!!另外,有用熔片法做硅锰合金的吗?我做过试验,效果不太好,主要是用酸(硝酸+氢氟酸)溶样后,加入四硼酸锂,加热蒸干过程中,喷溅现象较严重!请问有好的处理方法吗?,没有做过这类分析,只能提供几篇文献供你参考:
X 射线
2014年09月05日发布人:teddy
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采用沸水提取植物根皮,茎皮,叶。提取液茎超滤,去掉了分子量小于5000的分子,然后冷冻干燥后,直接上离子交换树脂,用0-1.5M NaCl梯度洗脱,很难洗下来(目标成分多糖)。请问各位前辈,可能原因及解决方案,非常感谢啊。,你可以用醇水
2012年03月29日发布人:sd71469190
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的流动相其实每次脱气以后,其实过个五六个小时,液体就和上方的大气又平衡了,更不用说一个星期了。,楼主,必须要的~~70.GIF,如果没有放在封闭的流动相瓶里,过一天也是要脱气的。放瓶里的,最多放一周,下周第一次用也要重新过滤脱气。,最好在下次用前就
2011年04月02日发布人:yumin2
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粉碎,颗粒粗点。,还有,调整压力范围,也可能减缓溶出。
我知道有一个缓释片就是用压力来控制溶出速率的,也是直压(当然也有粘合剂等处方用量的调整),具体情况可以试验,1原料不粉碎,颗粒粗点——如果主药小规格的话要注意考察含量均匀度。
2干法直压的话,使用HPMC,要看HPMC黏度,本人
2014年05月06日发布人:a456
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样品为两种未知中性物质,流动相乙腈:缓冲盐=6:4,缓冲盐PH=4.5,两种物质的峰分不开,应该如何调节流动相?
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其中保留时间在51.60min与54.29min的为同一物质,但保留时间在
2010年04月15日发布人:iwangfang
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国产单头高频熔样机,坩埚直接成型,熔剂国产,无水四硼酸锂:偏硼酸锂:氟化锂=65% :25%:10%;6克熔剂0.5克样品,脱模剂为溴化锂;熔样时间4分钟;之前实验熔样温度为970度成功率较高,现在基本熔5个裂4个,将温度降到960熔样
2014年11月04日发布人:jiushi