-
不良溶剂里测,得到的只是聚集体的尺寸,没有意义。之前有提醒过你,测分子尺寸的样品,要求很高,首先要你的尺寸在仪器测量范围之内,马尔文理论上可测1nm,但实际上很少用来测这么小的,我们一般测量20nm以下就认为不可信了,当然这是没有做任何
2015年01月27日发布人:青青子衿
-
采用熔融法测量铁矿石中的硫,如果直接熔融,部分的硫就挥发掉了,请问高手,一般用啥来固硫呢?,好像以前说过了,预氧化。,怎么氧化,给个链接!,是不是控制温度加热就可以了 让他只氧化跑不掉,有人采用的方式是样品用湿法处理,既:样品称量后,滴
2019年05月06日发布人:tomm
-
。如果碱性过强,尚未加热则氨气已经逸出,且氧化钙溶于水放出大量热量,溶液飞溅,氨气不能被硼酸完全吸收。
不过你可以尝试比较下两者测量结果差别,可以试试看,理论分析和实际情况未必相同,不能,PH值不一样,氨氮损失太多,越高浓度,损失越大
2013年04月23日发布人:美丽婷婷
-
能不能从XRD的结果中分析出 化合物中元素的含量?
听一个同学说 有两种XRD,一种是我们常用的,变测量角度的。
另一种是改变波长的,可以得到样品中各个元素的含量。
请高手解答一下。,XRD不是测量元素的
XRF才是,有
2011年05月25日发布人:nodoor
-
转载
测量液体,变送器低安是为了防止聚集气体,测量气体,变送器高安是为了让冷凝液回流管道
可是测量蒸汽为什么要低安呢?高安的话,冷凝罐高举,冷凝水回流管道不是正好么?
另外,测量蒸汽的话,为什么取压口方位要求在管道上半部及下半部,与
2013年08月15日发布人:落叶无声
-
单位有一台光栅型近红外可见,想测高分子粉末里面的羟基,原仪器没有测固体粉末的积分球,需要购买附件积分球,花费蛮高(约10万),为了减少费用,可否将高分子定量溶于溶剂中或者高温制成透明片,测透射谱来测量,谢谢!,原理上是可行的,关键是能不能
2014年07月16日发布人:jiushi
-
求疏水溶剂理论方面的 文献 资料
解释柱子的正、反相,朋友,去买一本液相色谱基础理论方面的书慢慢学习,文献太多,上网随便一搜多的是。,反相柱:依据因溶质疏水性的不同而产生的溶质在流动相与固定相之间分配系数的差异而分离。
正相
2010年06月01日发布人:chengjia6
-
样品主气体是氦气或者氮气, 可能泄露入氢气,为了检查买了台GC 7820A。 但是我对这方面不怎么懂, 测量氢气含量用什么方法, 参数怎么设置, 进样方式选择什么, 谢谢大家!,买仪器的时候,就应该让厂家配好柱子和方法
2010年09月29日发布人:fourseasons
-
测量结果!,0.583*1.06*1000/7=88.2 mg/L,理论算出应该是这个值,你的值偏高这么多,可能是进水以后没混匀取的样吧,你用什么方法测得,我记得当时用葡萄糖配COD用重铬酸钾法测不出来。,也有可能你的菌裂解了,导致COD升高
2013年04月23日发布人:小书虫
-
新买了一根X-brige的柱子,柱效理论塔板数才11000,我们所检药品要求理论塔板数13000以上;以前买的同型号的柱子刚开始理论塔板数都是15000以上。。不知道怎么会出现这么大的差别,求救大侠帮忙啊,调整流动相,使保留时间提前一些
2009年12月11日发布人:jeirf3uwd