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自己分离到一个芽孢杆菌,准备一个分离菌种和发酵特性的文章。
想要用电镜表征一下菌体,包括营养体和芽孢体
用SEM很多,但是需要固定什么的
听说环境扫描电镜不需要处理,更适合微生物表征
有做过相关分析的朋友吧,期待指教。做环扫电镜
2016年03月27日发布人:xiaoxiaojinglin
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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1.我做的绿脓杆菌(好氧菌、兼性厌氧菌)倾注培养,稀释度做到-8、-9、-10、-11,只记录有明显特征的菌落发现菌落梯度不是很明显,几个梯度做的计数差不多,并且均大于30且不超过300,平板表面有很多可见的大菌落,但是有很多的小点生长
2015年03月30日发布人:QQ爱
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第一个问题:反硝化聚磷菌是利用内碳源反硝化并吸磷的,还是利用外碳源反硝化吸磷,或者两者都可以呢?
第二个问题:如果存在可以利用外碳源反硝化吸磷的菌株,那么污水中易生物降解物质对反硝化吸磷有抑制作用这个观点是不是有问题的?
第i三个
2013年04月05日发布人:grace!
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实验室细胞出现污染,如下图状,细胞周围有黑色物体,开始数目较少,传了几代后大量爆发,爆发时会使细胞死亡,疑似洋葱伯克霍尔德菌污染,但是显微镜下细胞并不运动,比较奇怪。请有经验者帮忙判断
2012年05月24日发布人:kuohao17
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最近在做水质大肠菌群的时候遇到一个问题,发酵阳性管在EMB上划线之后有的没有菌落,后来我一支管划两个平皿,一个平皿有菌落生长一个没有,像这种情况应该算是阳性还是阴性呢?,帮你顶上去了,这个问题我也想知道,要不,再做一次?,做的话时间长
2016年04月04日发布人:小牛牛
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我质粒提取已经好几次啦,每次提取出来浓度都是很低,我这是低拷贝质粒,想提取出质粒做转化实验,求大侠指导一下并帮我分析一下为什么我提取的质粒跑电泳结果显示浓度太低?
我曾经加大过菌量可是结果却提不出来,我的操作步骤都是严格按照天
2016年03月26日发布人:PP熊
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我觉得你按照他说的用SYTO9和prpidium iodide双重染色应该也可以做出来。,常说的“死活试剂盒”是一种荧光染色,看细胞死活的试剂盒~ 之前用过,不过不是自己买的~所以价位不清楚,用DAPI先染色,再用异丙醇洗涤,前后拍照对比区分活菌和死菌
2013年04月11日发布人:美丽婷婷
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[size=2]各位帮我看看这是不是乳酸菌?乳酸菌长什么样啊?谢谢[/size],[size=2]乳酸菌不是一个分类学上的名称,是指在代谢过程中能产生乳酸细菌的总称。单单从形态学观察是不能判断是不是乳酸菌的。 就这幅图片来看,霉菌的可能性
2016年03月07日发布人:ujne
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限度标准执行检验。所以口服给药制剂的原料和辅料按口服制剂的微生物限度标准执行:
细菌数<1000个/g,霉菌、酵母菌数<个/g 100,大肠埃希菌每1g不得检出。,谢谢回帖交流!,也不一定吧,有些化学原料不会有微生物,应该有,药是关系到人的生命的东西,马
2009年09月22日发布人:生活eesf