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顶!,你想用什么单位就可以是什么单位,中间只是一个换算过程,mg/L的是样液中的浓度,mg/kg是换算成初始样品中的浓度。怎么换算取决于你的称样量和稀释定容比。,ICP-MS直接测的是溶液,所以检测限最基本的应该表述为ug/L或ng/L
2015年09月30日发布人:adg
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水或甲醇。[/color][/size],[size=2][color=Black]配制G418(20mg/ml):100mg G418溶于5ml PBS中,过滤除菌后分装于1.5ml Ep管,-20度保存。
不知道对你有没有帮助,看到的
2012年10月27日发布人:glass
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用铺制好的硅胶G薄层板,浸入0.5%氢氧化钠溶液中,晾干使用。[/size][/color],[size=2]
我想应该用0.5%氢氧化钠溶液替代水[/size],[size=2]一般铺板按硅胶与粘合剂比例为1:4左右,在铺0.5%氢氧化钠
2011年11月15日发布人:S6044
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/ml.而且孔中已长满细胞(转染后细胞)。以前有人跟我一样的细胞筛选使用300ug/ml。[/color][/size],[size=2][color=Black]会不会是转染效率过低?要不就是细胞株的原因。
我做转染一般G418的筛选
2012年05月10日发布人:wu11998866
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[size=2][color=Black][b]小弟要用考马斯亮蓝G250溶液测蛋白质含量,但是在配制考马斯亮蓝溶液这里出了问题
我是按照主流的方法配的,95%酒精+100mg考G250+100ML 85%磷酸,定容到1000ml
2013年06月03日发布人:free
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G0/G1峰不能重叠于一个Y轴处.请问是怎么回事?
先贴对照组的图 [/b][/color],[size=2][color=Black][b]
实验组:加药.理论上诱导凋亡. [/b][/color][/size],[size=2
2012年07月27日发布人:阿k
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顶!,你想用什么单位就可以是什么单位,中间只是一个换算过程,mg/L的是样液中的浓度,mg/kg是换算成初始样品中的浓度。怎么换算取决于你的称样量和稀释定容比。,2015/9/14 22:11:19 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主
2016年01月28日发布人:jiankufanhan
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孔板,将每孔中的G418浓度稀释至0,,100, 200,300, 400,500, 600,700, 800,900, 1000,1100ug/ml等12个级别, 培养10-14天,以最低细胞全部死亡浓度为基准,一般400-800左右
2012年06月08日发布人:HP007
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比如有台电子天平,最大称重是300g,我先清零,在烧杯中称取了280g的水,然后我还要往烧杯中加50g药品,烧杯不拿下来,我再清零,称取那50g的药品,这种做法是正确的吗? 有做分析的同学告诉我不能这样做,因为280+50 已经超过了最大
2016年01月13日发布人:yazi
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=Impact]
G418阳性克隆不一定就是GFP阳性克隆呀!我做过类似的实验,G418阳性克隆中大概有一半是GFP克隆。如果你的克隆没有发绿色荧光,也需要做一下PCR鉴定,看看基因组中是否有GFP的DNA插入。如果有。是
2012年10月22日发布人:bluelake