-
XRF融片法一直都是用下表面测定,为什么不能用上表面测定,我尝试了下用上表面去测定下(用的是下表面做的曲线),我做的是硅酸盐分析,结果是:其他元素都没啥大影响,就Si的结果有偏差(70-80%的Si测得值偏高1-2%),这是为什么,如果我
2014年12月22日发布人:但是
-
我最近刚开始看论文,文献中提到了阴离子和非离子两种表面活性剂的相互作用.SDS和Mg(DS)2与聚氧乙烯型非离子表面活性剂复配,结果是SDS比Mg(DS)2作用能力大,我不知道怎么解释这一点,请哪位高人帮我解释一下吧。,啊,相同浓度下带电
2016年01月16日发布人:蓝色雨梦
-
各位好, 小弟使用球状纳米金作为增强基底,作表面增强拉曼,一直还蛮顺利的,但最近为了获得稳定的大粒径金胶,加入了PVP(聚乙烯吡咯烷酮)作为分散剂。但是加入PVP之后,金胶稳定了,但是SERS活性却降低了,增强几乎没有。有没有高手指点下
2016年04月20日发布人:rrra6
-
请问一下,金属颗粒表面处理以后,如何观察截面小弟有一些个位数um级别的Mg颗粒,在表面进行了一些F化处理,形成了MgF2层,XRD中可以表征出来。小弟有一些个位数um级别的Mg颗粒,在表面进行了一些F化处理,形成了MgF2层,XRD中可以
2015年03月21日发布人:zouyou
-
用扫描电镜观察束状纤维的表面,本来纺制出来的纤维之间是根根分明,界限很清晰的(见图1),但是这次发现每根纤维之间出现了很奇怪的东西(见图2),不管是近处的还是远处都可以发现纤维与纤维之间充满了某些物质,我的纤维表面没有进行过任何
2015年12月21日发布人:huali
-
(0.375, 0, 0.25),
Y 24 C (0.125, 0, 0.25),
O 96 h (-0.02985, 0.05056, 0.14878).
采用MS的GULP模块计算(001),(-110)(-112)三个晶面的表面能,采用
2015年12月22日发布人:兔子
-
现在好多供应商都买不到阴离子表面活性剂的质控样(十二烷基苯磺酸钠GB7494-87)以及硫化物(GB/T16489-1996硫化钠标准使用液)的标液,但是考试要带质控样进去,必须要买啊,求各路大神帮帮忙,,可以按照标准自己制作,我上次在标
2014年09月07日发布人:红旗渠
-
遇到的问题如下:做了一个分散片,其中有药材超微粉、15%的pvpp作崩解剂,测其分散均匀性时发现,崩解比较慢,观察得表面有层粘液层,经试验得超微粉遇水变黏,其他加入的辅料不会有影响。不知各位老师有没有建议来解决该问题,深表谢意,15%的
2014年04月23日发布人:longquan
-
大家好,我有个问题想咨询下。
对非球形颗粒,需要定义等效直径(如等体积球当量直径、等表面积球当量直径、等比表面积球当量直径),用于描述颗粒的尺寸。
对传热和传质而言,由于都是通过气固接触表面进行的,所以
2015年12月12日发布人:跳跳哈里
-
在粒径均一的二氧化硅微球表面长上5nm左右金纳米粒子,之后进行自组装,求指导
或者是先将二氧化硅进行自组装形成光子晶体,再将金纳米粒子沉积(嫁接、生长)在光子晶体的孔隙中,望各位大神指点,思路、文献或者具体方案都可以,不甚
2015年12月27日发布人:hcy517