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Jade软件XRD图谱调整,如图,怎样使之基线变平捏,图形变滑?
用Jade里本身自带的.txt格式数据能打开,出现的峰很好,跟在origin里的一样,而我的数据转成.txt格式后打开就是如图那样的,峰根本就看不到,但是我的数据在
2010年12月06日发布人:加盐的咖啡
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。进一步就进入浅睡眠期,这就是睡眠的第二阶段,出现σ波(α波的变异),表现为慢波当中时时出现的纺锤形波,频率13~15Hz。波幅由小到大,再由大到小,呈纺锤形,并有少量δ波,第二阶段睡眠占总睡眠的50%。睡眠再深些,就进入了第三阶段睡眠
2016年04月16日发布人:兔子
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———————— 75
15 ———————— 80
30 ———————— 90
60 ———————— 100
总结一下,就是前快后慢。不是0级释放,也不像1级释放,倒像是两种颗粒一样。
但从溶出现象可以
2014年06月23日发布人:小黄
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=2]
这个有可能是在冻存或复苏的过程中没有把握好时间,细胞受到损伤了。我们实验室采用的快冻快融,可以避免冰晶的产生,减少对细胞的损伤。[/size],[size=2]
冻存的时候可能有问题,我一般采用慢冻快溶的方法。你可以试一试
2015年02月23日发布人:leifengta
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;真的就像被幽灵缠住了一样,小弟现在是寝食难安,望大家帮忙看看,指点迷津。
具体情况:细胞复苏后密度较高,帖壁迅速,生长良好,两天基本能长满瓶底,传代一次后生长速度略慢,仔细观察细胞间有少数细小颗粒,再次传代后小颗粒明显增多,细胞生长速度明显
2012年04月24日发布人:tangxin_80
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,慢烧。用乙醇回流等方法也可以啊。[/size],[size=2]为什么要通氮气?很可能是氧气不足导致模版剂未取出干净,直接空气焙烧可以除干净,普通马弗炉就可以[/size],[quote]原帖由 [i]sunbent[/i] 于
2015年12月15日发布人:菠萝喵
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[/size],[size=2]是针漏还是使用的时候的问题,排液的时候要快,吸的时候慢一点[/size],[size=2]
进样针有气泡会进入柱子吗?
[/size],[size=2]对体积有影响,对分析结果也有影响的。[/size
2016年04月27日发布人:rfv
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,排液管速度慢,很有可能是这个原因
每次进样之前应该先注意调节一下进样和排液的速度
排液的速度一定要比进样速度快才行,管子应该没有堵上,应该是泵速问题,排液量少,泵速慢也可能是排液管没有按好。,确认排液管有无废液排出~~,肯定是排废液有问题,
2011年05月20日发布人:popshengu
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AQ色谱柱在210nm为什么平衡不了?谢谢大家指点、,多少的水?210nm是平衡慢,噪音高。在一定限度接受就好了,90%的水。,换根柱子试试。,平衡了多长时间平衡不了?,起码要平衡40分钟以上才行!!,这个条件下不要对基线要求太高,只要
2011年11月28日发布人:uytdo
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注意环境的温度也很重要,气温较低时胶是会凝得慢一些,必要时可适当增加AP以及TEMED的量,但通常不会超过1h,若超过1h甚至更长仍未聚合,应检查配制的操作有无错误。
2.处理蛋白样品:该部分蛋白样品本身很关键,若蛋白提取过程存在问题或蛋白发生降解则很难进行好之后的实验,也就很难做出好的结果了;除此之
2013年04月19日发布人:wiwi