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最近接手ICP—-MS,操作2个星期发现仪器的响应值不正常,怀疑进样系统有问题,于是对仪器进样系统进行了一次维护,清洗雾化器,雾化室,矩管,发现矩管太脏,仪器买来快一年了前面几人竟然从没有清洗过,拿出来的时候矩管底部有黄色的物质,矩管放在
2015年01月28日发布人:vbnm
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助各位,接触气相不久,我使用氮气做载气,想检测样品中的甲烷,CO2的含量,使用TCD检测器,甲烷的峰是正峰,CO2总是会出现一个M型的峰,基线先上去再下来,再上去,这样,检测标气CO2也是负峰,这是测标气是基线上升的不是特别多,但是测样品
2014年08月17日发布人:倾尽温柔
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!!
我是想要洗脱掉咪唑时,用PBS,PH值也对好了,可是一洗脱,咪唑出来后,蛋白就沉淀了啊!!哭!!!
有什么好办法么?[/color][/size],[size=2][color=Black]
建议用不同的pH
2013年10月26日发布人:owanaka
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[size=2][color=Black]这是一个我思考了很长一段时间的问题。我现在也就是一个老菜鸟,什么都知道一点,但是了解得都不深。按照我现在的理解,蛋白质组学研究最重要的意义,就是可以看出不同状态下细胞蛋白质组的变化。比如在正常生理
2013年06月03日发布人:veiwu
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的含量一定存在误差,我现在通过增大进样体积来解决,是样品的响应在标准曲线范围内,有没有更好的办法比如,对样品的预处理,增大要测物质的浓度?,样品预处理时要富集的!,可以浓缩样品,如萃取后蒸干再溶解,使用富集色谱柱等。,预处理弄不好会使样品
2010年06月12日发布人:ccf335
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[size=2][color=Black][b]
按照一个同学告诉的:DMSO100ul+小牛血清900ul
共1000uL
但是我看有的资料上写的是,DMSO占10%,小牛血清占20%
那我这个配方中,小牛血清不是
2012年10月31日发布人:ero11
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:噪声[/font][/color]
16种相同浓度PAHS的组份,响应值随时间增加越来越低,到最后只剩下基线。
问题1:为什么会出现这种情况,温度升高会增加
2014年11月17日发布人:shenkunjie
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刚刚脑子里突然闪出一个问题,把自己给问蒙了。大家来帮下忙!
我们在用用UV-VIS检测时,为了得到高的灵敏度,常选择被测物质能产生最大吸收的波长作检测波长,来对样品进行测试。我的问题就是:我们选的这个波长是针对样品在该波长下有最大响应的
2010年03月30日发布人:OSRCC_REE
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[size=2][color=Black][b][求助]谁能帮我看看这是不是肺泡II型上皮细胞
我刚开始养的大鼠肺泡II型上皮细胞,基本上是按照Dobbs的方法培养的。
这是培养60小时以后拍的照片,不知道是不是我要的细胞
2011年12月29日发布人:bamboo16
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紫外检测器氘灯能量变低,对检测的结果有什么影响?氘灯的能量变低,从哪些方面体现出来,什么时候更换合适?望各位高手说说你们的见解,对物质的检测的波长有影响的啊!,基线噪音增大,物质峰响应低,出鬼峰等,,会影响精密度~~从响应值上可以看出来
2010年11月26日发布人:分析工