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有的老师说做类黄酮提取时如果植物材料被粉碎得太细,颗粒太小就无法提取出类黄酮做HPLC分析,这是什么原因呢?为什么一般都过40目筛就可以呢?请教大家,先谢谢了!还有想问问大家,粉碎后的材料中的类黄酮是否应尽快测定,否则就容易被氧化?如果
2010年10月06日发布人:sugar-tang
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我现在做植物多糖的纯化,目的是获得分子量较单一的多糖。原植物是种子,含量很高,苯酚硫酸法测得有20%。我的路线是水提醇沉-过聚酰胺柱脱蛋白脱色-- 上DE-52柱粗分离--上GPC精分离。可是含量不高,过聚酰胺后的冻干粉也只有 35
2010年11月11日发布人:liuzhangwee
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但是该污染物不溶于水,溶于甲醇和乙醚,怎么办?
难道用乙醚来溶解再浇灌?会不会对植物产生其他的影响
补充问题:通常用来做污染物研究的代时较短(2-3个月),体积适宜的植物可以有哪些呢,植物吸收物质不是通过水,根际会吸收
2013年04月12日发布人:甜甜TVT
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我想测定污泥和植物中苯并芘,需要哪种型号的仪器,最低的检出限是多少?PPM的能监测出来吗,分析一个样品要多少钱呢!本人是菜鸟,望多多指教
[free]miracle:请标题就说明要问的问题,这样有助于获得解答。原标题:菜鸟求助!请下
2009年03月23日发布人:rzwd
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ICP-MS植物样品前处理该如何做?,微波消解比较常用,还有干法灰化与湿法消解,都可以选择试试,请问是测什么元素呢?用微波消解试试吧。,植物样品含水量大,样品不均匀可能性较高,建议干法灰化(没有测试易挥发元素);
微波消解受到称样量的
2014年10月11日发布人:jiushi
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谁懂超临界CO2萃取植物油,我很想知道萃取后的油脂是否精炼,用二氧化碳萃取的 很精练。但是其他的非极性成分可能也会萃取出。,超临界萃取的油脂 酸价有些高,好像油脂里二氧化碳也很多,可以加热处理一下。
脱水是肯定要的。其他指标精炼与否一看
2013年06月23日发布人:誓言@谎言
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我现在分离是伞形科植物正丁醇部位,正分离的是大柱氯仿甲醇10:1以后的部位,在TLC板上,氯仿甲醇5:2展开,rf值大约0.4,用10%硫酸乙醇显黄色,254下有暗斑。365下可见弱的棕黄色荧光。但是我感到展开条件不好,应该是很多点。后面
2010年09月16日发布人:header
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大家好!我用的电镜是蔡司场发射的扫描电镜,在高真空模式下做植物样品非常困难,因为植物材料经过脱水以后完全不导电,喷了金以后有一些没有喷到的部位观测的时候也非常亮,照的照片很不好看,请问大家有没有什么好办法能解决这个问题。我们没有环境
2012年05月01日发布人:yinhui1111
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最近在用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]做植物油中总砷的测定.称取0.5g样品,加5ml硝酸后,100℃预消解2小时后,微波消解
2011年01月20日发布人:notrjhn
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[size=6]请问植物多糖~就是纤维素多糖是酸性还是碱性?[/size]
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-8 11:49 编辑 [/i]],纤维素(cellulose)是由葡萄糖组成的大分子多糖。不溶于水及一般有机溶剂。我们通常讲酸性多糖至少含一个酸性基,或为羧基或为硫酸根,溶于水后PH
2011年05月14日发布人:vera36zoe